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Effect of Transversus Abdominis Plane (TAP) Block Using Magnesium Sulfate Added to Dexamethasone on Quality of Recovery and Chronic Post Operative Pain Following Open Abdominal Cancer Surgery.

4 de noviembre de 2026 actualizado por: Madona M.NOMAN, Assiut University

Effect of Magnesium Sulfate Added to Dexamethasone-Augmented Ultrasound-Guided Transversus Abdominis Plane (TAP) Block on Early Quality of Recovery and Chronic Post Operative Pain Following Open Abdominal Cancer Surgery: A Prospective Randomized Double-Blind Controlled Trial

This prospective, randomized, double-blind, controlled clinical trial is designed to evaluate whether adding magnesium sulfate to a dexamethasone-augmented, ultrasound-guided transversus abdominis plane (TAP) block improves early postoperative recovery and analgesia in adult patients undergoing open abdominal cancer surgery.

A total of 72 participants will be allocated into two groups. Both groups will receive a standard TAP block using bupivacaine and dexamethasone, while the intervention group will additionally receive magnesium sulfate.

The primary outcome of the study is the early quality of recovery assessed at 24 hours postoperatively. Secondary outcomes include postoperative pain scores, total opioid consumption, time to first rescue analgesia, the incidence of postoperative nausea and vomiting, patient satisfaction, block-related complications, intraoperative opioid requirements, hemodynamic parameters, and the incidence of chronic postoperative pain assessed through six months of follow-up.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Asyut, Egipto
        • South Egypt Cancer Institute, Assiut University, Egypt
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • •Age 18-70 years.

    • ASA physical status I-III.
    • Scheduled for elective abdominal cancer surgery.
    • Able to understand the study protocol and complete the QoR-15 questionnaire. Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • • Patient refusal.

    • Allergy to local anesthetics, dexamethasone, magnesium sulfate, or study medications.
    • Coagulopathy or anticoagulant therapy.
    • Local infection at the injection site.
    • Severe hepatic or renal impairment.
    • Neuromuscular disorders.
    • Chronic opioid use or chronic pain syndromes.
    • Pregnancy or lactation in females .
    • BMI >35 kg/m².
    • Cognitive impairment or inability to communicate effectively.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Group D

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg mixed with 8mg dexamethasone (2ml) and diluted to 40ml with normal saline (18ml),20ml per side.

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg total volume 40ml ,20ml volume per side in both groups.

Dexamethasone 8 mg will be administered as an adjunct to TAP block in both groups

Experimental: Group DM

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg mixed with 8mg dexamethasone (2ml),250mg magnesium sulfate (2.5ml) and diluted to 40ml with normal saline (15.5ml),20ml per side

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg total volume 40ml ,20ml volume per side in both groups.

Dexamethasone 8 mg will be administered as an adjunct to TAP block in both groups

Magnesium sulfate 250 mg will be administered as an adjunct to TAP block in DM group only

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Quality of Recovery-15 (QoR-15) score
Periodo de tiempo: 24 hours postoperatively

The Quality of Recovery-15 questionnaire will be used to assess the quality of postoperative recovery 24 hours after surgery, evaluating five dimensions: physical comfort, emotional state, psychological support, physical independence, and pain, resulting in a total score ranging from 0 to 150 (higher scores indicate better recovery).

24 hours postoperatively

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Total Postoperative Opioid Consumption
Periodo de tiempo: During the first 24 hours postoperatively

Measuring the total morphine consumption required by the patient as rescue analgesia.

During the first 24 hours postoperatively
Time to First Request for Rescue Analgesia
Periodo de tiempo: Within the first 24 hours postoperatively

Recording the duration from the end of surgery until the patient first requests rescue analgesia (when Visual Analogue Scale (VAS)is 4 or more).

Within the first 24 hours postoperatively
Mean Arterial Pressure (MAP)
Periodo de tiempo: At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period).

Assessing Mean Arterial Pressure (MAP) values

At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period).
Chronic Postoperative Pain
Periodo de tiempo: Through 6 months postoperatively

Assessing the presence or absence of chronic postoperative pain and its intensity using the Visual Analogue Scale (VAS)ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain)minimum value of 0, maximum value of 10, where higher scores mean a worse outcome.

Through 6 months postoperatively
Postoperative Pain Intensity
Periodo de tiempo: At arrival to Post- Anesthesia Care Unit (PACU) (0 hour), 2, 4, 6, 12, and 24 hours postoperatively.]

Evaluating postoperative pain intensity using the Visual Analogue Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).

At arrival to Post- Anesthesia Care Unit (PACU) (0 hour), 2, 4, 6, 12, and 24 hours postoperatively.]
Patient Satisfaction
Periodo de tiempo: At 24 hours postoperatively

Evaluating patient satisfaction with postoperative pain management using a 5-point Likert scale (ranging from very dissatisfied to very satisfied)(minimum value of 1, maximum value of 5, where higher scores mean a better outcome).

At 24 hours postoperatively
TAP Block-Related Complications and Adverse Effects
Periodo de tiempo: Intraoperatively and throughout the 24-hour postoperative period

Evaluating the overall incidence of any block-related complications or adverse events (including block failure, local anesthetic systemic toxicity, hematoma, infection, pneumothorax, nerve injury, or magnesium-related side effects), reported as the percentage of affected patients out of the total study population

Intraoperatively and throughout the 24-hour postoperative period
Intraoperative Fentanyl Requirements
Periodo de tiempo: Intraoperatively (during the surgical procedure)

Measuring the total intraoperative consumption of fentanyl.

Intraoperatively (during the surgical procedure)
Postoperative Nausea
Periodo de tiempo: During the first 24 hours postoperatively

Recording the incidence of postoperative nausea episodes

During the first 24 hours postoperatively
Postoperative Vomiting
Periodo de tiempo: During the first 24 hours postoperatively

Recording the incidence of postoperative vomiting episodes.

During the first 24 hours postoperatively
Heart rate
Periodo de tiempo: At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)

Assessing heart rate values.

At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)
Oxygen Saturation (SpO2)
Periodo de tiempo: At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)

Assessing peripheral oxygen saturation levels.

At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Madona M Noman, MD, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

10 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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