Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effect of Transversus Abdominis Plane (TAP) Block Using Magnesium Sulfate Added to Dexamethasone on Quality of Recovery and Chronic Post Operative Pain Following Open Abdominal Cancer Surgery.

2026. november 4. frissítette: Madona M.NOMAN, Assiut University

Effect of Magnesium Sulfate Added to Dexamethasone-Augmented Ultrasound-Guided Transversus Abdominis Plane (TAP) Block on Early Quality of Recovery and Chronic Post Operative Pain Following Open Abdominal Cancer Surgery: A Prospective Randomized Double-Blind Controlled Trial

This prospective, randomized, double-blind, controlled clinical trial is designed to evaluate whether adding magnesium sulfate to a dexamethasone-augmented, ultrasound-guided transversus abdominis plane (TAP) block improves early postoperative recovery and analgesia in adult patients undergoing open abdominal cancer surgery.

A total of 72 participants will be allocated into two groups. Both groups will receive a standard TAP block using bupivacaine and dexamethasone, while the intervention group will additionally receive magnesium sulfate.

The primary outcome of the study is the early quality of recovery assessed at 24 hours postoperatively. Secondary outcomes include postoperative pain scores, total opioid consumption, time to first rescue analgesia, the incidence of postoperative nausea and vomiting, patient satisfaction, block-related complications, intraoperative opioid requirements, hemodynamic parameters, and the incidence of chronic postoperative pain assessed through six months of follow-up.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

72

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Asyut, Egyiptom
        • South Egypt Cancer Institute, Assiut University, Egypt
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • •Age 18-70 years.

    • ASA physical status I-III.
    • Scheduled for elective abdominal cancer surgery.
    • Able to understand the study protocol and complete the QoR-15 questionnaire. Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

  • • Patient refusal.

    • Allergy to local anesthetics, dexamethasone, magnesium sulfate, or study medications.
    • Coagulopathy or anticoagulant therapy.
    • Local infection at the injection site.
    • Severe hepatic or renal impairment.
    • Neuromuscular disorders.
    • Chronic opioid use or chronic pain syndromes.
    • Pregnancy or lactation in females .
    • BMI >35 kg/m².
    • Cognitive impairment or inability to communicate effectively.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Group D

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg mixed with 8mg dexamethasone (2ml) and diluted to 40ml with normal saline (18ml),20ml per side.

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg total volume 40ml ,20ml volume per side in both groups.

Dexamethasone 8 mg will be administered as an adjunct to TAP block in both groups

Kísérleti: Group DM

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg mixed with 8mg dexamethasone (2ml),250mg magnesium sulfate (2.5ml) and diluted to 40ml with normal saline (15.5ml),20ml per side

Patients will receive bilateral ultrasound-guided TAP block using:20ml of 0.5% Bupivacaine 100mg total volume 40ml ,20ml volume per side in both groups.

Dexamethasone 8 mg will be administered as an adjunct to TAP block in both groups

Magnesium sulfate 250 mg will be administered as an adjunct to TAP block in DM group only

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Quality of Recovery-15 (QoR-15) score
Időkeret: 24 hours postoperatively

The Quality of Recovery-15 questionnaire will be used to assess the quality of postoperative recovery 24 hours after surgery, evaluating five dimensions: physical comfort, emotional state, psychological support, physical independence, and pain, resulting in a total score ranging from 0 to 150 (higher scores indicate better recovery).

24 hours postoperatively

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Total Postoperative Opioid Consumption
Időkeret: During the first 24 hours postoperatively

Measuring the total morphine consumption required by the patient as rescue analgesia.

During the first 24 hours postoperatively
Time to First Request for Rescue Analgesia
Időkeret: Within the first 24 hours postoperatively

Recording the duration from the end of surgery until the patient first requests rescue analgesia (when Visual Analogue Scale (VAS)is 4 or more).

Within the first 24 hours postoperatively
Mean Arterial Pressure (MAP)
Időkeret: At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period).

Assessing Mean Arterial Pressure (MAP) values

At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period).
Chronic Postoperative Pain
Időkeret: Through 6 months postoperatively

Assessing the presence or absence of chronic postoperative pain and its intensity using the Visual Analogue Scale (VAS)ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain)minimum value of 0, maximum value of 10, where higher scores mean a worse outcome.

Through 6 months postoperatively
Postoperative Pain Intensity
Időkeret: At arrival to Post- Anesthesia Care Unit (PACU) (0 hour), 2, 4, 6, 12, and 24 hours postoperatively.]

Evaluating postoperative pain intensity using the Visual Analogue Scale (VAS) ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain).

At arrival to Post- Anesthesia Care Unit (PACU) (0 hour), 2, 4, 6, 12, and 24 hours postoperatively.]
Patient Satisfaction
Időkeret: At 24 hours postoperatively

Evaluating patient satisfaction with postoperative pain management using a 5-point Likert scale (ranging from very dissatisfied to very satisfied)(minimum value of 1, maximum value of 5, where higher scores mean a better outcome).

At 24 hours postoperatively
TAP Block-Related Complications and Adverse Effects
Időkeret: Intraoperatively and throughout the 24-hour postoperative period

Evaluating the overall incidence of any block-related complications or adverse events (including block failure, local anesthetic systemic toxicity, hematoma, infection, pneumothorax, nerve injury, or magnesium-related side effects), reported as the percentage of affected patients out of the total study population

Intraoperatively and throughout the 24-hour postoperative period
Intraoperative Fentanyl Requirements
Időkeret: Intraoperatively (during the surgical procedure)

Measuring the total intraoperative consumption of fentanyl.

Intraoperatively (during the surgical procedure)
Postoperative Nausea
Időkeret: During the first 24 hours postoperatively

Recording the incidence of postoperative nausea episodes

During the first 24 hours postoperatively
Postoperative Vomiting
Időkeret: During the first 24 hours postoperatively

Recording the incidence of postoperative vomiting episodes.

During the first 24 hours postoperatively
Heart rate
Időkeret: At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)

Assessing heart rate values.

At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)
Oxygen Saturation (SpO2)
Időkeret: At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)

Assessing peripheral oxygen saturation levels.

At baseline, after block, every 15 minutes intraoperatively, and at the end of surgery (extubation period)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Madona M Noman, MD, Assiut University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. december 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel