Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Randomized Trial of Dietary Intervention Therapy in Obese Hypertensives (DITOH)

maanantai 25. marraskuuta 2013 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine the effects on blood pressure of dietary intervention, restricting caloric intake to 600 calories per day for 16 weeks compared to a control diet of 1200 calories per day in obese hypertensives. Secondary aims included a study of psychological characteristics at baseline and during the weight loss and maintenance phases of the study.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

Hypertension is a highly prevalent disorder contributing to a large proportion of cardiovascular morbidity and mortality in the United States. Although drug therapy of elevated blood pressure can reduce the risks of cardiovascular morbidity and mortality, such therapy constitutes significant expense for individuals over long periods of time as well as large national expenditures. In addition, the side effects of drug therapy may be significant. DITOH would provide much needed information concerning the effects of various means of weight reduction on blood pressure as possible definitive therapy for hypertension or as an approach which could be combined with reduced drug dosages.

DESIGN NARRATIVE:

Randomized. After three weeks on a control diet, subjects were randomized to the Protein Sparing Modified Fast Diet which provided 600 calories per day (1.5 grams per kilogram of ideal body weight of high quality protein plus 19 grams of fat) or to a 1200 calorie per day Balanced Deficit Diet. After 16 weeks in the weight-loss phase, subjects entered the maintenance program for 20 weeks. Both diets were supplemented with vitamins, minerals, and fluids. The Protein Sparing Modified Fast Diet was supplemented with 5 grams of salt given as bouillon to equal the salt intake of the Balanced Deficit Diet. Patients were followed for 24 months after the end of the weight loss phase. The primary endpoint was change in diastolic blood pressure. Individuals who continued to have diastolic pressures above 104 mm Hg following the initial 16 week treatment period were treated with antihypertensive drugs.

The study completion date listed in this record was obtained from the Query/View/Report (QVR) System.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Men and women, ages 25 to 55. Subjects were obese, weighing between 130 and 210 percent of ideal body weight. Subjects had diastolic blood pressures between 90 and 105 mm Hg and were not on antihypertensive medications.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • George Blackburn, Beth Israel Deaconess Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 1984

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 1992

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. lokakuuta 1999

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. lokakuuta 1999

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 34
  • R01HL031989-06A2 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa