- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00000515
Randomized Trial of Dietary Intervention Therapy in Obese Hypertensives (DITOH)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
BACKGROUND:
Hypertension is a highly prevalent disorder contributing to a large proportion of cardiovascular morbidity and mortality in the United States. Although drug therapy of elevated blood pressure can reduce the risks of cardiovascular morbidity and mortality, such therapy constitutes significant expense for individuals over long periods of time as well as large national expenditures. In addition, the side effects of drug therapy may be significant. DITOH would provide much needed information concerning the effects of various means of weight reduction on blood pressure as possible definitive therapy for hypertension or as an approach which could be combined with reduced drug dosages.
DESIGN NARRATIVE:
Randomized. After three weeks on a control diet, subjects were randomized to the Protein Sparing Modified Fast Diet which provided 600 calories per day (1.5 grams per kilogram of ideal body weight of high quality protein plus 19 grams of fat) or to a 1200 calorie per day Balanced Deficit Diet. After 16 weeks in the weight-loss phase, subjects entered the maintenance program for 20 weeks. Both diets were supplemented with vitamins, minerals, and fluids. The Protein Sparing Modified Fast Diet was supplemented with 5 grams of salt given as bouillon to equal the salt intake of the Balanced Deficit Diet. Patients were followed for 24 months after the end of the weight loss phase. The primary endpoint was change in diastolic blood pressure. Individuals who continued to have diastolic pressures above 104 mm Hg following the initial 16 week treatment period were treated with antihypertensive drugs.
The study completion date listed in this record was obtained from the Query/View/Report (QVR) System.
Typ studiów
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- George Blackburn, Beth Israel Deaconess Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 34
- R01HL031989-06A2 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .