Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Randomized Trial of Dietary Intervention Therapy in Obese Hypertensives (DITOH)

25 novembre 2013 mis à jour par: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To determine the effects on blood pressure of dietary intervention, restricting caloric intake to 600 calories per day for 16 weeks compared to a control diet of 1200 calories per day in obese hypertensives. Secondary aims included a study of psychological characteristics at baseline and during the weight loss and maintenance phases of the study.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

BACKGROUND:

Hypertension is a highly prevalent disorder contributing to a large proportion of cardiovascular morbidity and mortality in the United States. Although drug therapy of elevated blood pressure can reduce the risks of cardiovascular morbidity and mortality, such therapy constitutes significant expense for individuals over long periods of time as well as large national expenditures. In addition, the side effects of drug therapy may be significant. DITOH would provide much needed information concerning the effects of various means of weight reduction on blood pressure as possible definitive therapy for hypertension or as an approach which could be combined with reduced drug dosages.

DESIGN NARRATIVE:

Randomized. After three weeks on a control diet, subjects were randomized to the Protein Sparing Modified Fast Diet which provided 600 calories per day (1.5 grams per kilogram of ideal body weight of high quality protein plus 19 grams of fat) or to a 1200 calorie per day Balanced Deficit Diet. After 16 weeks in the weight-loss phase, subjects entered the maintenance program for 20 weeks. Both diets were supplemented with vitamins, minerals, and fluids. The Protein Sparing Modified Fast Diet was supplemented with 5 grams of salt given as bouillon to equal the salt intake of the Balanced Deficit Diet. Patients were followed for 24 months after the end of the weight loss phase. The primary endpoint was change in diastolic blood pressure. Individuals who continued to have diastolic pressures above 104 mm Hg following the initial 16 week treatment period were treated with antihypertensive drugs.

The study completion date listed in this record was obtained from the Query/View/Report (QVR) System.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Men and women, ages 25 to 55. Subjects were obese, weighing between 130 and 210 percent of ideal body weight. Subjects had diastolic blood pressures between 90 and 105 mm Hg and were not on antihypertensive medications.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • George Blackburn, Beth Israel Deaconess Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1984

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 1992

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 octobre 1999

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 octobre 1999

Première publication (Estimation)

28 octobre 1999

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2013

Dernière vérification

1 février 2005

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 34
  • R01HL031989-06A2 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladies cardiaques

Essais cliniques sur régime, réduire

3
S'abonner