Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus Viraceptista AIDS-potilailla, joilla on sytomegalovirusretiniitti

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: Agouron Pharmaceuticals

Vaiheen II, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus Viraceptin vaikutusten määrittämiseksi sytomegaloviruksen (CMV) retiniitin kliiniseen lopputulokseen AIDS-potilailla, jotka saavat tavanomaista induktio- ja ylläpitohoitoa tähän infektioon

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko Viraceptin antaminen turvallista ja tehokasta AIDS-potilaille, joita jo hoidetaan sytomegaloviruksen (CMV) aiheuttaman retiniitin vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Lääke: Nelfinaviiri mesylaatti

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- California
  - Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
    - Univ of Southern California / LA County USC Med Cntr
  - Orange, California, Yhdysvallat, 92868
    - Univ of California / UCI Med Ctr
  - San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
    - Univ of California / San Diego Treatment Ctr
  - Torrance, California, Yhdysvallat, 90502
    - Harbor UCLA Med Ctr
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20037
    - George Washington Univ
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
    - Northwestern Univ / SOCA
- Texas
  - Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555
    - Univ of Texas Med Branch
  - Houston, Texas, Yhdysvallat, 77009
    - Baylor Univ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

Potilailla tulee olla:

HIV-infektio.
Äskettäin diagnosoitu tai ensimmäinen CMV-retiniitti.

Poissulkemiskriteerit

Aikaisempi lääkitys:

Ulkopuolelle:

Aikaisempi hoito (tai alle 2 viikkoa) muulla proteaasi-inhibiittorilla kuin sakinaviiri.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Agouron Pharmaceuticals

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. elokuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 31. elokuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 1999

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

259A
Study 517
AG1343-517

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .