Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dietary Soy Isoflavones for the Prevention of Cancer

keskiviikko 18. joulukuuta 2013 päivittänyt: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Metabolic Fate and Plasma Kinetics of Dietary Soy Isoflavones

RATIONALE: Eating a diet rich in soy foods appears to reduce the risk of some types of cancer. Isoflavones are compounds found in soy food that may prevent the development of cancer.

PURPOSE: Clinical trial to determine the most effective amount and type of soy isoflavones needed in the diets of healthy men and women to prevent cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES: I. Determine the effect of varying the dietary intake of soy nuts on plasma levels and urinary excretion of isoflavones. II. Determine the effects of different food composition, along with age and gender of subjects, on plasma levels and urinary excretion of isoflavones.

OUTLINE: This is a two part study. In part I; participants are stratified according to menopausal status. In part II; participants are stratified according to gender and age (under 50 vs. over 50). Part I - Study participants are given 3 different amounts of toasted soy nuts separated by one month intervals. The sequence in which each amount is given is randomized. Blood and urine samples are taken to measure isoflavone levels. Part II - Study participants are given toasted soy nuts, soy milk, and tempeh on separate occasions separated by one month intervals. The sequence of each food is randomized. Blood and urine samples are taken to measure isoflavone levels.

PROJECTED ACCRUAL: 10 women, 5 premenopausal and 5 postmenopausal, will be accrued for part I of the study. 80 subjects, 40 women and 40 men, will be accrued for part II.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45229-3039
        • Children's Hospital Medical Center - Cincinnati

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS: Healthy women and men

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: No chronic liver disease Renal: No chronic renal disease Cardiovascular: No chronic cardiovascular disease Pulmonary: No chronic pulmonary disease Other: No known allergy to soy proteins No consumption of soy protein within past week

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No antibiotics within past 3 months Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: No oral contraceptive or hormone replacement therapy Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified Other: No medication likely to affect gastrointestinal, liver, or kidney function

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kenneth Setchell, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 1996

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. marraskuuta 1999

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. syyskuuta 2004

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. syyskuuta 2004

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2000

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000065832
  • UCMC-CHMC-91-5-3
  • NCI-P97-0117

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa