Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dietary Soy Isoflavones for the Prevention of Cancer

18. desember 2013 oppdatert av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Metabolic Fate and Plasma Kinetics of Dietary Soy Isoflavones

RATIONALE: Eating a diet rich in soy foods appears to reduce the risk of some types of cancer. Isoflavones are compounds found in soy food that may prevent the development of cancer.

PURPOSE: Clinical trial to determine the most effective amount and type of soy isoflavones needed in the diets of healthy men and women to prevent cancer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

OBJECTIVES: I. Determine the effect of varying the dietary intake of soy nuts on plasma levels and urinary excretion of isoflavones. II. Determine the effects of different food composition, along with age and gender of subjects, on plasma levels and urinary excretion of isoflavones.

OUTLINE: This is a two part study. In part I; participants are stratified according to menopausal status. In part II; participants are stratified according to gender and age (under 50 vs. over 50). Part I - Study participants are given 3 different amounts of toasted soy nuts separated by one month intervals. The sequence in which each amount is given is randomized. Blood and urine samples are taken to measure isoflavone levels. Part II - Study participants are given toasted soy nuts, soy milk, and tempeh on separate occasions separated by one month intervals. The sequence of each food is randomized. Blood and urine samples are taken to measure isoflavone levels.

PROJECTED ACCRUAL: 10 women, 5 premenopausal and 5 postmenopausal, will be accrued for part I of the study. 80 subjects, 40 women and 40 men, will be accrued for part II.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229-3039
        • Children's Hospital Medical Center - Cincinnati

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

DISEASE CHARACTERISTICS: Healthy women and men

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: No chronic liver disease Renal: No chronic renal disease Cardiovascular: No chronic cardiovascular disease Pulmonary: No chronic pulmonary disease Other: No known allergy to soy proteins No consumption of soy protein within past week

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No antibiotics within past 3 months Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: No oral contraceptive or hormone replacement therapy Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified Other: No medication likely to affect gastrointestinal, liver, or kidney function

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Kenneth Setchell, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 1996

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2004

Først lagt ut (Anslag)

6. september 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. desember 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. desember 2013

Sist bekreftet

1. juni 2000

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CDR0000065832
  • UCMC-CHMC-91-5-3
  • NCI-P97-0117

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere