Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dietary Soy Isoflavones for the Prevention of Cancer

18 december 2013 uppdaterad av: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Metabolic Fate and Plasma Kinetics of Dietary Soy Isoflavones

RATIONALE: Eating a diet rich in soy foods appears to reduce the risk of some types of cancer. Isoflavones are compounds found in soy food that may prevent the development of cancer.

PURPOSE: Clinical trial to determine the most effective amount and type of soy isoflavones needed in the diets of healthy men and women to prevent cancer.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

OBJECTIVES: I. Determine the effect of varying the dietary intake of soy nuts on plasma levels and urinary excretion of isoflavones. II. Determine the effects of different food composition, along with age and gender of subjects, on plasma levels and urinary excretion of isoflavones.

OUTLINE: This is a two part study. In part I; participants are stratified according to menopausal status. In part II; participants are stratified according to gender and age (under 50 vs. over 50). Part I - Study participants are given 3 different amounts of toasted soy nuts separated by one month intervals. The sequence in which each amount is given is randomized. Blood and urine samples are taken to measure isoflavone levels. Part II - Study participants are given toasted soy nuts, soy milk, and tempeh on separate occasions separated by one month intervals. The sequence of each food is randomized. Blood and urine samples are taken to measure isoflavone levels.

PROJECTED ACCRUAL: 10 women, 5 premenopausal and 5 postmenopausal, will be accrued for part I of the study. 80 subjects, 40 women and 40 men, will be accrued for part II.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

90

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45229-3039
        • Children's Hospital Medical Center - Cincinnati

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

DISEASE CHARACTERISTICS: Healthy women and men

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: No chronic liver disease Renal: No chronic renal disease Cardiovascular: No chronic cardiovascular disease Pulmonary: No chronic pulmonary disease Other: No known allergy to soy proteins No consumption of soy protein within past week

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No antibiotics within past 3 months Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: No oral contraceptive or hormone replacement therapy Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified Other: No medication likely to affect gastrointestinal, liver, or kidney function

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Kenneth Setchell, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 1996

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2004

Första postat (Uppskatta)

6 september 2004

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 december 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2013

Senast verifierad

1 juni 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000065832
  • UCMC-CHMC-91-5-3
  • NCI-P97-0117

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera