Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakoinnin lopettamisohjelmien kokeilu mustissa kirkoissa

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Antaa kattava kuvaus maaseudun mustien tupakointiuskomuksista ja -käyttäytymisestä ja testata mustien kirkkojen kautta toimitettujen tupakoinnin lopettamisstrategioiden tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

SUUNNITTELUN KARRATIIVINEN:

Verrattiin kahta demografisesti samanlaista maaseutumaakuntaa Keski-Virginiassa, yhtä interventio- ja yhtä kontrollipaikkaa. Jokaisessa maassa koottiin kaksi kohorttia, satunnainen näyte kaikista mustista tupakoijista (yhteisökohortti) ja kaikki satunnaisesti valittujen mustien kirkkojen jäsenet (kirkkokohortti). Tutkimuksen kuvaileva osa keräsi näistä kohortteista tietoa, uskomuksia, asenteita ja käyttäytymistä tupakointiin liittyen. Kardiovaskulaariset riskitekijät, mukaan lukien verenpaine ja kolesterolitasot, määritettiin myös yhteisökohortissa. Kokeellista komponenttia varten mustien kirkkojen kautta toteutettiin erilaisia ​​interventioita, jotka ovat osoittautuneet tehokkaiksi muissa ympäristöissä. Näitä olivat kannustavan ympäristön edistäminen, oma-apumateriaalin jakaminen sekä yksilöllisen tuen ja neuvonnan tarjoaminen vertaisohjaajien avulla. Psykososiaalisen perustutkimuksen tuloksia käytettiin näiden menetelmien muuntamiseen paikalliseen käyttöön. Ne toteutettiin sitten kulttuurisesti sopivalla tavalla interventiopaikoilla. Perustason tupakointiluvut määritettiin molempien läänien alkututkimuksilla. Tupakoijia tutkittiin uudelleen interventioiden lopussa ja vuotta myöhemmin yhden vuoden raittiuden määrittämiseksi. Näitä käytettiin ensisijaisina tulosmuuttujina vaikutusanalyysissä. Interventioiden pääasiallista vaikutusta mitattiin vertaamalla tupakoinnin pidättäytymisasteita kirkon kohorttien välillä interventio- ja kontrollimaakunnissa. Kirkoihin liittyvien sosiaalisten verkostojen laajuudesta johtuen interventiot saattoivat vaikuttaa myös henkilöihin, jotka eivät olleet suoraan altistuneet, ja tämä määritettiin vertaamalla tuloksia yhteisökohorteissa. Lopuksi analysoitiin myös psykososiaalisten ja fysiologisten perusmuuttujien, interventioiden altistumisen ja tupakoinnin lopettamiskäyttäytymisen väliset yhteydet, jotta voidaan luonnehtia väestöpohjalta niitä, joihin nämä kirkkopohjaiset ohjelmat vaikuttivat ja joihin eivät vaikuttaneet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Ei kelpoisuusehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 1991

Opintojen valmistuminen

Torstai 1. kesäkuuta 1995

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2001

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa