Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utprøving av programmer for røykeslutt i svarte kirker

Å gi en omfattende beskrivelse av røyketro og atferd blant svarte på landsbygda, og å teste effektiviteten av strategier for røykeslutt levert gjennom svarte kirker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

DESIGN NARRATIV:

To demografisk like landlige fylker i sentrale Virginia ble sammenlignet, ett intervensjonssted og ett kontrollsted. I hvert land ble to kohorter samlet, et tilfeldig utvalg av alle svarte røykere (samfunnskohorten), og alle medlemmer av tilfeldig utvalgte svarte kirker (kirkekohorten). Den beskrivende komponenten av studien fremkalte kunnskap, tro, holdninger og atferd angående røyking fra disse kohortene. Kardiovaskulære risikofaktorer, inkludert blodtrykk og kolesterolnivåer, ble også bestemt i samfunnskohorten. For den eksperimentelle komponenten ble en rekke intervensjoner som har vist seg å være effektive i andre omgivelser implementert gjennom svarte kirker. Disse inkluderte å fremme et støttende miljø, distribuere selvhjelpsmateriell og gi individuell støtte og rådgivning gjennom bruk av jevnaldrende tilretteleggere. Resultatene fra den psykososiale grunnundersøkelsen ble brukt til å modifisere disse metodene for lokal bruk. De ble deretter implementert på en kulturelt passende måte på intervensjonsstedene. Baseline-røykingsratene ble bestemt ved å bruke de første undersøkelsene i begge fylkene. Røykere ble undersøkt på nytt ved slutten av intervensjonene og ett år senere for å fastslå ett års abstinensrater. Disse ble brukt som primære utfallsvariabler for analysen av effekt. Hovedeffekten av intervensjonene ble målt ved å sammenligne andelen røykeavhold mellom kirkekullene i intervensjons- og kontrollfylkene. På grunn av den utvidede karakteren til de sosiale nettverkene knyttet til kirkene, kan intervensjonene også ha hatt effekt på individer som ikke er direkte eksponert, og dette ble bestemt ved å sammenligne resultatene i fellesskapskohortene. Til slutt ble assosiasjonene mellom baseline psykososiale og fysiologiske variabler, eksponering for intervensjonene og røykesluttatferd også analysert, for å karakterisere på befolkningsbasis de som var og ikke ble påvirket av disse kirkebaserte programmene.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Ingen kvalifikasjonskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 1991

Studiet fullført

1. juni 1995

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. mai 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2000

Først lagt ut (Anslag)

26. mai 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2005

Sist bekreftet

1. mars 2001

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere