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Essai de programmes d'abandon du tabac dans les églises noires

Fournir une description complète des croyances et des comportements liés au tabagisme chez les Noirs ruraux et tester l'efficacité des stratégies de sevrage tabagique proposées par les églises noires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

NARRATIF DE CONCEPTION :

Deux comtés ruraux démographiquement similaires dans le centre de la Virginie ont été comparés, un site d'intervention et un site de contrôle. Dans chaque pays, deux cohortes ont été constituées, un échantillon aléatoire de tous les fumeurs noirs (la cohorte communautaire) et tous les membres d'églises noires échantillonnées au hasard (la cohorte des églises). La composante descriptive de l'étude a permis d'obtenir les connaissances, les croyances, les attitudes et les comportements concernant le tabagisme de ces cohortes. Les facteurs de risque cardiovasculaire, y compris la tension artérielle et le taux de cholestérol, ont également été déterminés dans la cohorte communautaire. Pour le volet expérimental, une variété d'interventions qui se sont avérées efficaces dans d'autres contextes ont été mises en œuvre par le biais des églises noires. Celles-ci comprenaient la promotion d'un environnement favorable, la distribution de matériel d'auto-assistance et la fourniture d'un soutien et de conseils individuels grâce à l'utilisation de pairs animateurs. Les résultats de l'enquête psychosociale de base ont été utilisés pour modifier ces méthodes pour une utilisation locale. Ils ont ensuite été mis en œuvre de manière culturellement appropriée sur les sites d'intervention. Les taux de tabagisme de base ont été déterminés à l'aide des enquêtes initiales dans les deux comtés. Les fumeurs ont été interrogés à nouveau à la fin des interventions et un an plus tard pour établir des taux d'abstinence sur un an. Celles-ci ont été utilisées comme principales variables de résultat pour l'analyse de l'effet. L'effet principal des interventions a été mesuré en comparant les taux d'abstinence tabagique entre les cohortes d'églises dans les comtés d'intervention et de contrôle. En raison de la nature étendue des réseaux sociaux associés aux églises, les interventions peuvent également avoir eu un effet sur des personnes non directement exposées, et cela a été déterminé en comparant les résultats dans les cohortes communautaires. Enfin, les associations entre les variables psychosociales et physiologiques de base, l'exposition aux interventions et le comportement de sevrage tabagique ont également été analysées, afin de caractériser sur une base de population ceux qui étaient et n'étaient pas influencés par ces programmes basés sur l'église.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Aucun critère d'éligibilité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 1991

Achèvement de l'étude

1 juin 1995

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2000

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2000

Première publication (Estimation)

26 mai 2000

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2005

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2005

Dernière vérification

1 mars 2001

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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