- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00005689
Proef van programma's om te stoppen met roken in zwarte kerken
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
ONTWERP VERHAAL:
Twee demografisch vergelijkbare plattelandsprovincies in centraal Virginia werden vergeleken, één interventie- en één controlelocatie. In elk land werden twee cohorten samengesteld, een willekeurige steekproef van alle zwarte rokers (de gemeenschapscohort) en alle leden van willekeurig geselecteerde zwarte kerken (de kerkcohort). De beschrijvende component van het onderzoek ontlokte de kennis, overtuigingen, attitudes en gedrag met betrekking tot roken van deze cohorten. Cardiovasculaire risicofactoren, waaronder bloeddruk en cholesterolgehalte, werden ook bepaald in het gemeenschapscohort. Voor de experimentele component werd via zwarte kerken een verscheidenheid aan interventies geïmplementeerd die effectief zijn gebleken in andere settings. Deze omvatten het bevorderen van een ondersteunende omgeving, het verspreiden van zelfhulpmateriaal en het bieden van individuele ondersteuning en advies door het gebruik van peer-facilitators. De resultaten van de baseline psychosociale enquête werden gebruikt om deze methoden aan te passen voor lokaal gebruik. Ze werden vervolgens op een cultureel geschikte manier geïmplementeerd op de interventiesites. Baseline roken tarieven werden bepaald met behulp van de eerste enquêtes in beide provincies. Rokers werden opnieuw ondervraagd aan het einde van de interventies en een jaar later om de eenjarige onthoudingspercentages vast te stellen. Deze werden gebruikt als primaire uitkomstvariabelen voor de effectanalyse. Het belangrijkste effect van de interventies werd gemeten door de onthoudingspercentages van roken te vergelijken tussen de kerkelijke cohorten in de interventie- en controleprovincies. Vanwege de uitgebreide aard van de sociale netwerken die met de kerken verbonden zijn, kunnen de interventies ook een effect hebben gehad op personen die niet direct werden blootgesteld, en dit werd bepaald door de resultaten in de gemeenschapscohorten te vergelijken. Ten slotte werden ook de associaties tussen de psychosociale en fysiologische variabelen bij aanvang, de blootstelling aan de interventies en het stoppen met roken-gedrag geanalyseerd, om op populatiebasis degenen te karakteriseren die wel en niet werden beïnvloed door deze op de kerk gebaseerde programma's.
Studietype
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Willems JP, Saunders JT, Hunt DE, Schorling JB. Prevalence of coronary heart disease risk factors among rural blacks: a community-based study. South Med J. 1997 Aug;90(8):814-20. doi: 10.1097/00007611-199708000-00008.
- Schorling JB, Roach J, Siegel M, Baturka N, Hunt DE, Guterbock TM, Stewart HL. A trial of church-based smoking cessation interventions for rural African Americans. Prev Med. 1997 Jan-Feb;26(1):92-101. doi: 10.1006/pmed.1996.9988.
- Willems JP, Hunt DE, Schorling JB. Coronary heart disease risk factors and cigarette smoking among rural African Americans. J Natl Med Assoc. 1997 Jan;89(1):37-47.
- Schorling JB. The stages of change of rural African-American smokers. Am J Prev Med. 1995 May-Jun;11(3):170-7.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4185
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .