Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Celecoxib and Trastuzumab in Treating Women With Metastatic Breast Cancer

keskiviikko 18. joulukuuta 2013 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase II Study of Celecoxib in HER-2/Neu Overexpressing Metastatic Breast Cancer Patients Who Have Failed Recombinant Humanized Anti-p 185HER Monoclonal Antibody Trastuzumab (HERCEPTIN)

RATIONALE: Celecoxib may be effective in preventing the further development of cancer. Monoclonal antibodies such as trastuzumab can locate tumor cells and either kill them or deliver tumor-killing substances to them without harming normal cells. Combining trastuzumab with celecoxib may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combining celecoxib and trastuzumab in treating women who have metastatic breast cancer that has not responded to previous trastuzumab.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

  • Determine the efficacy of celecoxib and trastuzumab (Herceptin) in women with HER2/neu-overexpressing metastatic breast cancer that is refractory to prior trastuzumab.
  • Determine the safety of celecoxib in these patients.

OUTLINE: At least 3 weeks after the last dose of prior chemotherapy, patients receive oral celecoxib twice daily. Patients continue or restart trastuzumab (Herceptin) IV over 30-90 minutes weekly or every 3 weeks. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-37 patients will be accrued for this study within approximately 9 months.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically proven metastatic breast cancer

    • HER2/neu-positive (overexpressing) tumor tissue
  • Failed prior trastuzumab (Herceptin) therapy with or without chemotherapy
  • Resected stage IV disease allowed if evidence of disease
  • Bidimensionally measurable or evaluable disease

    • No lesions in previously irradiated field except nonbone lesions progressive after radiotherapy
    • No pleural effusions
    • No blastic or mixed bony metastases
    • No palpable abdominal masses
  • No leptomeningeal disease
  • Brain metastases allowed if:

    • No concurrent use of steroids
    • At least 3 months since prior brain irradiation
    • No evidence of progression of metastases
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Sex:

  • Female

Menopausal status:

  • Not specified

Performance status:

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy:

  • At least 3 months

Hematopoietic:

  • Granulocyte count at least 1,500/mm^3
  • Hemoglobin at least 8.0 g/dL
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • AST/ALT no greater than 2 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin no greater than 1.5 times ULN

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL

Cardiovascular:

  • LVEF at least 50%

Other:

  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective barrier contraception
  • No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated carcinoma in situ of the cervix or nonmelanoma skin cancer
  • No other serious medical illness
  • No severe infection
  • No severe malnutrition
  • No prior allergic reactions to sulfonamides or celecoxib

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • See Disease Characteristics
  • Prior trastuzumab (Herceptin) for breast cancer allowed, either as adjuvant/neoadjuvant or for metastatic disease

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
  • Prior cytotoxic therapy for breast cancer allowed, either as adjuvant/neoadjuvant or for metastatic disease

Endocrine therapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 3 weeks since prior hormonal therapy
  • Prior exogenous hormonal therapy for stage IV disease and/or as adjuvant therapy allowed

Radiotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • Prior localized radiotherapy allowed if no influence on the signal measurable lesion
  • Concurrent localized radiotherapy allowed if no influence on the signal measurable lesion

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • At least 3 weeks since prior major surgery and recovered
  • At least 2 weeks since prior minor surgery and recovered

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Chau T. Dang, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2000

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. lokakuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa