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Celecoxib and Trastuzumab in Treating Women With Metastatic Breast Cancer

18 dicembre 2013 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase II Study of Celecoxib in HER-2/Neu Overexpressing Metastatic Breast Cancer Patients Who Have Failed Recombinant Humanized Anti-p 185HER Monoclonal Antibody Trastuzumab (HERCEPTIN)

RATIONALE: Celecoxib may be effective in preventing the further development of cancer. Monoclonal antibodies such as trastuzumab can locate tumor cells and either kill them or deliver tumor-killing substances to them without harming normal cells. Combining trastuzumab with celecoxib may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combining celecoxib and trastuzumab in treating women who have metastatic breast cancer that has not responded to previous trastuzumab.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Determine the efficacy of celecoxib and trastuzumab (Herceptin) in women with HER2/neu-overexpressing metastatic breast cancer that is refractory to prior trastuzumab.
  • Determine the safety of celecoxib in these patients.

OUTLINE: At least 3 weeks after the last dose of prior chemotherapy, patients receive oral celecoxib twice daily. Patients continue or restart trastuzumab (Herceptin) IV over 30-90 minutes weekly or every 3 weeks. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-37 patients will be accrued for this study within approximately 9 months.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically proven metastatic breast cancer

    • HER2/neu-positive (overexpressing) tumor tissue
  • Failed prior trastuzumab (Herceptin) therapy with or without chemotherapy
  • Resected stage IV disease allowed if evidence of disease
  • Bidimensionally measurable or evaluable disease

    • No lesions in previously irradiated field except nonbone lesions progressive after radiotherapy
    • No pleural effusions
    • No blastic or mixed bony metastases
    • No palpable abdominal masses
  • No leptomeningeal disease
  • Brain metastases allowed if:

    • No concurrent use of steroids
    • At least 3 months since prior brain irradiation
    • No evidence of progression of metastases
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Sex:

  • Female

Menopausal status:

  • Not specified

Performance status:

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy:

  • At least 3 months

Hematopoietic:

  • Granulocyte count at least 1,500/mm^3
  • Hemoglobin at least 8.0 g/dL
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • AST/ALT no greater than 2 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin no greater than 1.5 times ULN

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL

Cardiovascular:

  • LVEF at least 50%

Other:

  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective barrier contraception
  • No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated carcinoma in situ of the cervix or nonmelanoma skin cancer
  • No other serious medical illness
  • No severe infection
  • No severe malnutrition
  • No prior allergic reactions to sulfonamides or celecoxib

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • See Disease Characteristics
  • Prior trastuzumab (Herceptin) for breast cancer allowed, either as adjuvant/neoadjuvant or for metastatic disease

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
  • Prior cytotoxic therapy for breast cancer allowed, either as adjuvant/neoadjuvant or for metastatic disease

Endocrine therapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 3 weeks since prior hormonal therapy
  • Prior exogenous hormonal therapy for stage IV disease and/or as adjuvant therapy allowed

Radiotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • Prior localized radiotherapy allowed if no influence on the signal measurable lesion
  • Concurrent localized radiotherapy allowed if no influence on the signal measurable lesion

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • At least 3 weeks since prior major surgery and recovered
  • At least 2 weeks since prior minor surgery and recovered

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Chau T. Dang, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2000

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 dicembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 dicembre 2013

Ultimo verificato

1 dicembre 2003

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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