Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Celecoxib and Trastuzumab in Treating Women With Metastatic Breast Cancer

18 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase II Study of Celecoxib in HER-2/Neu Overexpressing Metastatic Breast Cancer Patients Who Have Failed Recombinant Humanized Anti-p 185HER Monoclonal Antibody Trastuzumab (HERCEPTIN)

RATIONALE: Celecoxib may be effective in preventing the further development of cancer. Monoclonal antibodies such as trastuzumab can locate tumor cells and either kill them or deliver tumor-killing substances to them without harming normal cells. Combining trastuzumab with celecoxib may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combining celecoxib and trastuzumab in treating women who have metastatic breast cancer that has not responded to previous trastuzumab.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • Determine the efficacy of celecoxib and trastuzumab (Herceptin) in women with HER2/neu-overexpressing metastatic breast cancer that is refractory to prior trastuzumab.
  • Determine the safety of celecoxib in these patients.

OUTLINE: At least 3 weeks after the last dose of prior chemotherapy, patients receive oral celecoxib twice daily. Patients continue or restart trastuzumab (Herceptin) IV over 30-90 minutes weekly or every 3 weeks. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 12-37 patients will be accrued for this study within approximately 9 months.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically proven metastatic breast cancer

    • HER2/neu-positive (overexpressing) tumor tissue
  • Failed prior trastuzumab (Herceptin) therapy with or without chemotherapy
  • Resected stage IV disease allowed if evidence of disease
  • Bidimensionally measurable or evaluable disease

    • No lesions in previously irradiated field except nonbone lesions progressive after radiotherapy
    • No pleural effusions
    • No blastic or mixed bony metastases
    • No palpable abdominal masses
  • No leptomeningeal disease
  • Brain metastases allowed if:

    • No concurrent use of steroids
    • At least 3 months since prior brain irradiation
    • No evidence of progression of metastases
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Sex:

  • Female

Menopausal status:

  • Not specified

Performance status:

  • Karnofsky 70-100%

Life expectancy:

  • At least 3 months

Hematopoietic:

  • Granulocyte count at least 1,500/mm^3
  • Hemoglobin at least 8.0 g/dL
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • AST/ALT no greater than 2 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin no greater than 1.5 times ULN

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL

Cardiovascular:

  • LVEF at least 50%

Other:

  • Not pregnant
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective barrier contraception
  • No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated carcinoma in situ of the cervix or nonmelanoma skin cancer
  • No other serious medical illness
  • No severe infection
  • No severe malnutrition
  • No prior allergic reactions to sulfonamides or celecoxib

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • See Disease Characteristics
  • Prior trastuzumab (Herceptin) for breast cancer allowed, either as adjuvant/neoadjuvant or for metastatic disease

Chemotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin) and recovered
  • Prior cytotoxic therapy for breast cancer allowed, either as adjuvant/neoadjuvant or for metastatic disease

Endocrine therapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 3 weeks since prior hormonal therapy
  • Prior exogenous hormonal therapy for stage IV disease and/or as adjuvant therapy allowed

Radiotherapy:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered
  • Prior localized radiotherapy allowed if no influence on the signal measurable lesion
  • Concurrent localized radiotherapy allowed if no influence on the signal measurable lesion

Surgery:

  • See Disease Characteristics
  • At least 3 weeks since prior major surgery and recovered
  • At least 2 weeks since prior minor surgery and recovered

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Chau T. Dang, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2000

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 października 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj