Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Exercise and Behavioral Therapy Trial (EBT).

torstai 25. kesäkuuta 2015 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

CSP#470 - A Randomized, Multi-Center, Controlled Trial of Multi-Modal Therapy in Veterans With Gulf War Illnesses

This trial is a study of Gulf War era veterans who have unexplained chronic medical symptoms such as pain, fatigue, and/or cognitive difficulties. The treatments to be studied, cognitive behavior therapy (CBT) and aerobic exercise, have been shown to be effective in alleviating symptoms in individuals with other similar types of illnesses, such as chronic fatigue syndrome and fibromyalgia. This is a Phase 3, 2X2 factorial designed study. All study participants are assigned to one of four treatment groups - CBT and aerobic exercise, aerobic exercise alone, CBT alone or usual and customary care. This study durations is 28 months; 1092 participants were enrolled and will be followed in clinic at 3, 6 and 12 months after enrollment.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Primary Hypothesis:

The primary hypothesis is that both aerobic exercise and cognitive behavioral therapy (CBT) will significantly improve physical function (as measured by the Physical Component Summary Scale of the SF-36V) in veterans with Gulf War Veterans' Illnesses (GWVI), and the combination of cognitive behavioral therapy and aerobic exercise will be more beneficial than either therapy alone.

Secondary Hypotheses:

  1. Both aerobic exercise and CBT will lead to improvements in the cardinal symptoms of GWVI: pain, fatigue and cognitive difficulties.
  2. Both aerobic exercise and CBT will lead to decreased levels of distress in persons with GWVI.
  3. Both aerobic exercise and CBT will lead to improvements in emotional functioning in persons with GWVI.

Primary Outcomes: Improvement on the Physical Component Summary Scale of the SF-36V of more than 7 units at one year relative to baseline.

Interventions: Twelve one-hour weekly sessions of Cognitive behavioral therapy, aerobic exercise, the combination of the two therapies (12 one-hour sessions of CBT and 12 one-hour sessions of aerobic exercise) and a control group that receives usual and customary care.

Study Abstract: This trial was a study of Gulf War era veterans who have unexplained chronic medical symptoms such as pain, fatigue, and/or cognitive difficulties. All Gulf War veterans who were deployed to the South West Asia theater of operations between August 1990 and August 1991 were eligible for the study if they had at least two of the following three symptoms that began after August of 1990, lasting for more than six months and occurring up to present: 1. fatigue that limits usual activities (work, recreation, or social), 2. musculoskeletal pain involving two or more regions of the body, and neuro-cognitive dysfunction (self-reported difficulties in memory, concentration, or attention). Veterans who met enrollment criteria were randomized to one of four treatment arms: 1. CBT plus aerobic exercise, 2. aerobic exercise alone, 3. CBT alone, and 4. usual and customary care. Treatment was given for three months in group format. The CBT and exercise groups met for one hour, once a week for 12 weeks for a total of 12 hourly sessions. The interventions were standardized and all investigators were trained in the use of these methods prior to start up of the trial. The target sample size was 1064 veterans with GWVI to be accrued from 20 Medical Centers (18 VA and 2 DOD). All veterans were followed for one year and outcomes measured at 3 months (immediately following the end of treatment), 6 months and 12 months after enrollment.

The study was kicked-off in April 1999 and enrollment ended on September 5, 2000, during which 1092 veterans were randomized. Patient follow-up concluded on September 30, 2001 and the final DSMB meeting was held on November 28, 2001. The major finding was that there were no significant differences in the proportion of veterans who reported an improvement in physical function at one year among the treatment groups (11.5% for usual care, 11.7% for exercise, 18.4% for CBT and 18.5% for CBT + exercise). However, statistically significant improvements in fatigue, cognitive symptoms, distress, and mental health functioning were observed with exercise alone and with exercise plus CBT compared to usual care. CBT alone had a statistically significant effect on cognitive symptoms and in mental health functioning. Except for affective pain, which improved with CBT alone or with exercise, neither treatment had a significant effect on the other three measures of pain. In summary, neither exercise nor CBT had a significant impact on physical function for veterans with GWVI but both treatments, especially exercise, resulted in improvement in fatigue, cognitive symptoms, distress and mental health functioning.

Results embargoed until publication.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1064

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 00921-3201
        • San Juan Vamc
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Birmingham Vamc
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35233
        • Birmingham Vamc Birmingham Vamc
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92106-6000
        • Naval Health Research Center, San Diego
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92152
        • Naval Health Research Center, San Diego
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92186-5122
        • Naval Health Research Center, San Diego
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94121
        • San Francisco VAMC
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516
        • VA CT Healthcare System, West Haven
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20007
        • Georgetown University Medical Center
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20307-5001
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20814-4799
        • Uniformed Services University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
        • Boston Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02130
        • Boston Vamc
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
        • Boston Vamc
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63106
        • John Cochran VAMC, Saint Louis
    • New Jersey
      • East Orange, New Jersey, Yhdysvallat, 07018
        • VA New Jersey Health Care System, East Orange
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87108
        • Vamc - Albuquerque
    • New York
      • Brooklyn, New York, Yhdysvallat, 11209
        • New York Harbor VA Healthcare System, Brooklyn Campus
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58102
        • Fargo Vamc
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45428
        • Vamc - Dayton
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97207
        • Portland Vamc
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Philadelphia Vamc
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Houston VAMC
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78284
        • Audie L. Murphy Memorial Veterans Hospital, San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat
        • White River Junction VAMC
      • White River Jct., Vermont, Yhdysvallat, 05009
        • White River Junction VAMC
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23249
        • Richmond VAMC
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98108-1597
        • VA Puget Sound Healthcare System, Seattle Division
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98108
        • VA Puget Sound Healthcare System, Seattle Division

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Gulf War era veterans deployed to the South West Asia theater of operations between August 1990 and August 1991 who have two of the following three symptoms that began after 1990 lasting more than 6 months and continuing to present - fatigue that limits usual activities (work, recreation or social), musculoskeletal pain involving more than one region of the body or neurocognitive dysfunction (self-reported difficulties in memory, concentration, or attention).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

US Department of Veterans Affairs

Yhteistyökumppanit

United States Department of Defense

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 1999

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. elokuuta 2001

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. joulukuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 30. joulukuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. tammikuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 26. kesäkuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 470

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa