Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exercise and Behavioral Therapy Trial (EBT).

25. června 2015 aktualizováno: US Department of Veterans Affairs

CSP#470 - A Randomized, Multi-Center, Controlled Trial of Multi-Modal Therapy in Veterans With Gulf War Illnesses

This trial is a study of Gulf War era veterans who have unexplained chronic medical symptoms such as pain, fatigue, and/or cognitive difficulties. The treatments to be studied, cognitive behavior therapy (CBT) and aerobic exercise, have been shown to be effective in alleviating symptoms in individuals with other similar types of illnesses, such as chronic fatigue syndrome and fibromyalgia. This is a Phase 3, 2X2 factorial designed study. All study participants are assigned to one of four treatment groups - CBT and aerobic exercise, aerobic exercise alone, CBT alone or usual and customary care. This study durations is 28 months; 1092 participants were enrolled and will be followed in clinic at 3, 6 and 12 months after enrollment.

Přehled studie

Detailní popis

Primary Hypothesis:

The primary hypothesis is that both aerobic exercise and cognitive behavioral therapy (CBT) will significantly improve physical function (as measured by the Physical Component Summary Scale of the SF-36V) in veterans with Gulf War Veterans' Illnesses (GWVI), and the combination of cognitive behavioral therapy and aerobic exercise will be more beneficial than either therapy alone.

Secondary Hypotheses:

  1. Both aerobic exercise and CBT will lead to improvements in the cardinal symptoms of GWVI: pain, fatigue and cognitive difficulties.
  2. Both aerobic exercise and CBT will lead to decreased levels of distress in persons with GWVI.
  3. Both aerobic exercise and CBT will lead to improvements in emotional functioning in persons with GWVI.

Primary Outcomes: Improvement on the Physical Component Summary Scale of the SF-36V of more than 7 units at one year relative to baseline.

Interventions: Twelve one-hour weekly sessions of Cognitive behavioral therapy, aerobic exercise, the combination of the two therapies (12 one-hour sessions of CBT and 12 one-hour sessions of aerobic exercise) and a control group that receives usual and customary care.

Study Abstract: This trial was a study of Gulf War era veterans who have unexplained chronic medical symptoms such as pain, fatigue, and/or cognitive difficulties. All Gulf War veterans who were deployed to the South West Asia theater of operations between August 1990 and August 1991 were eligible for the study if they had at least two of the following three symptoms that began after August of 1990, lasting for more than six months and occurring up to present: 1. fatigue that limits usual activities (work, recreation, or social), 2. musculoskeletal pain involving two or more regions of the body, and neuro-cognitive dysfunction (self-reported difficulties in memory, concentration, or attention). Veterans who met enrollment criteria were randomized to one of four treatment arms: 1. CBT plus aerobic exercise, 2. aerobic exercise alone, 3. CBT alone, and 4. usual and customary care. Treatment was given for three months in group format. The CBT and exercise groups met for one hour, once a week for 12 weeks for a total of 12 hourly sessions. The interventions were standardized and all investigators were trained in the use of these methods prior to start up of the trial. The target sample size was 1064 veterans with GWVI to be accrued from 20 Medical Centers (18 VA and 2 DOD). All veterans were followed for one year and outcomes measured at 3 months (immediately following the end of treatment), 6 months and 12 months after enrollment.

The study was kicked-off in April 1999 and enrollment ended on September 5, 2000, during which 1092 veterans were randomized. Patient follow-up concluded on September 30, 2001 and the final DSMB meeting was held on November 28, 2001. The major finding was that there were no significant differences in the proportion of veterans who reported an improvement in physical function at one year among the treatment groups (11.5% for usual care, 11.7% for exercise, 18.4% for CBT and 18.5% for CBT + exercise). However, statistically significant improvements in fatigue, cognitive symptoms, distress, and mental health functioning were observed with exercise alone and with exercise plus CBT compared to usual care. CBT alone had a statistically significant effect on cognitive symptoms and in mental health functioning. Except for affective pain, which improved with CBT alone or with exercise, neither treatment had a significant effect on the other three measures of pain. In summary, neither exercise nor CBT had a significant impact on physical function for veterans with GWVI but both treatments, especially exercise, resulted in improvement in fatigue, cognitive symptoms, distress and mental health functioning.

Results embargoed until publication.

Typ studie

Intervenční

Zápis

1064

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • San Juan, Portoriko, 00921-3201
        • San Juan Vamc
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • Birmingham Vamc
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35233
        • Birmingham Vamc Birmingham Vamc
    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92106-6000
        • Naval Health Research Center, San Diego
      • San Diego, California, Spojené státy, 92152
        • Naval Health Research Center, San Diego
      • San Diego, California, Spojené státy, 92186-5122
        • Naval Health Research Center, San Diego
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94121
        • San Francisco VAMC
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Spojené státy, 06516
        • VA CT Healthcare System, West Haven
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20007
        • Georgetown University Medical Center
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20307-5001
        • Walter Reed Army Medical Center
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20814-4799
        • Uniformed Services University
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02118
        • Boston Medical Center
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02130
        • Boston Vamc
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Boston Vamc
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63106
        • John Cochran VAMC, Saint Louis
    • New Jersey
      • East Orange, New Jersey, Spojené státy, 07018
        • VA New Jersey Health Care System, East Orange
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Spojené státy, 87108
        • Vamc - Albuquerque
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11209
        • New York Harbor VA Healthcare System, Brooklyn Campus
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Spojené státy, 58102
        • Fargo Vamc
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Spojené státy, 45428
        • Vamc - Dayton
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97207
        • Portland Vamc
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Philadelphia Vamc
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Houston Vamc
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78284
        • Audie L. Murphy Memorial Veterans Hospital, San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Spojené státy
        • White River Junction VAMC
      • White River Jct., Vermont, Spojené státy, 05009
        • White River Junction VAMC
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23249
        • Richmond VAMC
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98108-1597
        • VA Puget Sound Healthcare System, Seattle Division
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98108
        • VA Puget Sound Healthcare System, Seattle Division

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Gulf War era veterans deployed to the South West Asia theater of operations between August 1990 and August 1991 who have two of the following three symptoms that began after 1990 lasting more than 6 months and continuing to present - fatigue that limits usual activities (work, recreation or social), musculoskeletal pain involving more than one region of the body or neurocognitive dysfunction (self-reported difficulties in memory, concentration, or attention).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 1999

Dokončení studie

1. srpna 2001

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. prosince 2000

První zveřejněno (Odhad)

1. ledna 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2015

Naposledy ověřeno

1. června 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 470

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom Perského zálivu

Klinické studie na Kognitivně behaviorální terapie

3
Předplatit