Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

A Prospective Study of Endothelial Dysfunction and Diabetic Foot Ulcer Risk

tiistai 20. tammikuuta 2009 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

This project will identify risk factors for diabetic foot ulcer by studying the relationship between endothelial dysfunction and foot ulcer risk. A fundamental defect in type 1 and 2 diabetic subjects is impaired vasodilatory reserve which is reflected in the dysfunction of endothelium-dependent vasodilation. Findings thus far point to an important role of the microvasculature in the development of diabetic foot ulcer and amputation.

In this study a a well-characterized cohort of 750 diabetic veterans without foot ulcer will be followed over 3-years.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prevention of foot ulcer should result in a reduction in the risk of lower limb amputation. We propose to identify risk factors for diabetic foot ulcer by studying the relationship between endothelial dysfunction and foot ulcer risk. It has been proposed that impaired vasoregulation in diabetic patients leads to the development and perpetuation of chronic foot ulceration via failure of the normal hyperemic response to injury. A fundamental defect that has been demonstrated in type 1 and 2 diabetic subjects is impaired vasodilatory reserve, which reflects dysfunction of endothelium-dependent vasodilation. Our findings thus far point to an important role of the microvasculature in the development of diabetic foot ulcer and amputation, with our demonstration of higher foot ulcer and lower-limb amputation risk in relation to lower dorsal foot transcutaneous oxygen level. The role of endothelial dysfunction in relation to diabetic foot ulcer risk has not previously been studied.

We will follow a well-characterized cohort of 750 diabetic veterans without foot ulcer over 3-year after obtaining baseline measures of endothelial function using iontophoretic application of acetylcholine to induce cutaneous endothelium-dependent vasodilation on the dorsal foot. Iontophoresis permits noninvasive delivery of ionic drugs cutaneously without damage to the skin or systemic effects. Change in microvascular flow will be measured using a laser Doppler imager (Moor LDI) over a 4x4 cm area divided into 18496 measurement sites. Endothelial function will be defined as the difference between readings before and after the iontophoretic application of a 1% acetylcholine solution at a current of 0.2 mA for 1 minute, with higher readings reflecting better endothelial function. These techniques are the accepted standard method for assessment of endothelium-dependent vasodilation in the cutaneous microvasculature. Additional measurements will be obtained on other ulcer risk factors to assess whether endothelial dysfunction independently influences foot ulcer risk, or whether it is merely a marker for different pathophysiologic conditions responsible for higher risk (eg., sensory neuropathy). Possible confounding factors considered will include sensory and autonomic neuropathy; dorsal foot transcutaneous oximetry; macrovascular function assessed with Doppler blood pressures; diabetes characteristics; in-shoe plantar pressure (F-scan), medication use, and foot deformity.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

750

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat
        • VAMC, Seattle, WA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Diabetic patients with foot ulcers

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • John Fryer, Ph.D. Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • Wijegupta Ellepola, Program Analyst, Program Analysis & Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. lokakuuta 1999

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. maaliskuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2001

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa