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A Prospective Study of Endothelial Dysfunction and Diabetic Foot Ulcer Risk

20 de janeiro de 2009 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

This project will identify risk factors for diabetic foot ulcer by studying the relationship between endothelial dysfunction and foot ulcer risk. A fundamental defect in type 1 and 2 diabetic subjects is impaired vasodilatory reserve which is reflected in the dysfunction of endothelium-dependent vasodilation. Findings thus far point to an important role of the microvasculature in the development of diabetic foot ulcer and amputation.

In this study a a well-characterized cohort of 750 diabetic veterans without foot ulcer will be followed over 3-years.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Prevention of foot ulcer should result in a reduction in the risk of lower limb amputation. We propose to identify risk factors for diabetic foot ulcer by studying the relationship between endothelial dysfunction and foot ulcer risk. It has been proposed that impaired vasoregulation in diabetic patients leads to the development and perpetuation of chronic foot ulceration via failure of the normal hyperemic response to injury. A fundamental defect that has been demonstrated in type 1 and 2 diabetic subjects is impaired vasodilatory reserve, which reflects dysfunction of endothelium-dependent vasodilation. Our findings thus far point to an important role of the microvasculature in the development of diabetic foot ulcer and amputation, with our demonstration of higher foot ulcer and lower-limb amputation risk in relation to lower dorsal foot transcutaneous oxygen level. The role of endothelial dysfunction in relation to diabetic foot ulcer risk has not previously been studied.

We will follow a well-characterized cohort of 750 diabetic veterans without foot ulcer over 3-year after obtaining baseline measures of endothelial function using iontophoretic application of acetylcholine to induce cutaneous endothelium-dependent vasodilation on the dorsal foot. Iontophoresis permits noninvasive delivery of ionic drugs cutaneously without damage to the skin or systemic effects. Change in microvascular flow will be measured using a laser Doppler imager (Moor LDI) over a 4x4 cm area divided into 18496 measurement sites. Endothelial function will be defined as the difference between readings before and after the iontophoretic application of a 1% acetylcholine solution at a current of 0.2 mA for 1 minute, with higher readings reflecting better endothelial function. These techniques are the accepted standard method for assessment of endothelium-dependent vasodilation in the cutaneous microvasculature. Additional measurements will be obtained on other ulcer risk factors to assess whether endothelial dysfunction independently influences foot ulcer risk, or whether it is merely a marker for different pathophysiologic conditions responsible for higher risk (eg., sensory neuropathy). Possible confounding factors considered will include sensory and autonomic neuropathy; dorsal foot transcutaneous oximetry; macrovascular function assessed with Doppler blood pressures; diabetes characteristics; in-shoe plantar pressure (F-scan), medication use, and foot deformity.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

750

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos
        • VAMC, Seattle, WA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Diabetic patients with foot ulcers

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • John Fryer, Ph.D. Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • Wijegupta Ellepola, Program Analyst, Program Analysis & Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 1999

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

16 de março de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de janeiro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de janeiro de 2009

Última verificação

1 de janeiro de 2001

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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