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A Prospective Study of Endothelial Dysfunction and Diabetic Foot Ulcer Risk

20 janvier 2009 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs

This project will identify risk factors for diabetic foot ulcer by studying the relationship between endothelial dysfunction and foot ulcer risk. A fundamental defect in type 1 and 2 diabetic subjects is impaired vasodilatory reserve which is reflected in the dysfunction of endothelium-dependent vasodilation. Findings thus far point to an important role of the microvasculature in the development of diabetic foot ulcer and amputation.

In this study a a well-characterized cohort of 750 diabetic veterans without foot ulcer will be followed over 3-years.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Prevention of foot ulcer should result in a reduction in the risk of lower limb amputation. We propose to identify risk factors for diabetic foot ulcer by studying the relationship between endothelial dysfunction and foot ulcer risk. It has been proposed that impaired vasoregulation in diabetic patients leads to the development and perpetuation of chronic foot ulceration via failure of the normal hyperemic response to injury. A fundamental defect that has been demonstrated in type 1 and 2 diabetic subjects is impaired vasodilatory reserve, which reflects dysfunction of endothelium-dependent vasodilation. Our findings thus far point to an important role of the microvasculature in the development of diabetic foot ulcer and amputation, with our demonstration of higher foot ulcer and lower-limb amputation risk in relation to lower dorsal foot transcutaneous oxygen level. The role of endothelial dysfunction in relation to diabetic foot ulcer risk has not previously been studied.

We will follow a well-characterized cohort of 750 diabetic veterans without foot ulcer over 3-year after obtaining baseline measures of endothelial function using iontophoretic application of acetylcholine to induce cutaneous endothelium-dependent vasodilation on the dorsal foot. Iontophoresis permits noninvasive delivery of ionic drugs cutaneously without damage to the skin or systemic effects. Change in microvascular flow will be measured using a laser Doppler imager (Moor LDI) over a 4x4 cm area divided into 18496 measurement sites. Endothelial function will be defined as the difference between readings before and after the iontophoretic application of a 1% acetylcholine solution at a current of 0.2 mA for 1 minute, with higher readings reflecting better endothelial function. These techniques are the accepted standard method for assessment of endothelium-dependent vasodilation in the cutaneous microvasculature. Additional measurements will be obtained on other ulcer risk factors to assess whether endothelial dysfunction independently influences foot ulcer risk, or whether it is merely a marker for different pathophysiologic conditions responsible for higher risk (eg., sensory neuropathy). Possible confounding factors considered will include sensory and autonomic neuropathy; dorsal foot transcutaneous oximetry; macrovascular function assessed with Doppler blood pressures; diabetes characteristics; in-shoe plantar pressure (F-scan), medication use, and foot deformity.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

750

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis
        • VAMC, Seattle, WA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Diabetic patients with foot ulcers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • John Fryer, Ph.D. Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • Wijegupta Ellepola, Program Analyst, Program Analysis & Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 1999

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2002

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2001

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2001

Première publication (Estimation)

16 mars 2001

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 janvier 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2009

Dernière vérification

1 janvier 2001

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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