Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

A Prospective Study of Endothelial Dysfunction and Diabetic Foot Ulcer Risk

20 januari 2009 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs

This project will identify risk factors for diabetic foot ulcer by studying the relationship between endothelial dysfunction and foot ulcer risk. A fundamental defect in type 1 and 2 diabetic subjects is impaired vasodilatory reserve which is reflected in the dysfunction of endothelium-dependent vasodilation. Findings thus far point to an important role of the microvasculature in the development of diabetic foot ulcer and amputation.

In this study a a well-characterized cohort of 750 diabetic veterans without foot ulcer will be followed over 3-years.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Prevention of foot ulcer should result in a reduction in the risk of lower limb amputation. We propose to identify risk factors for diabetic foot ulcer by studying the relationship between endothelial dysfunction and foot ulcer risk. It has been proposed that impaired vasoregulation in diabetic patients leads to the development and perpetuation of chronic foot ulceration via failure of the normal hyperemic response to injury. A fundamental defect that has been demonstrated in type 1 and 2 diabetic subjects is impaired vasodilatory reserve, which reflects dysfunction of endothelium-dependent vasodilation. Our findings thus far point to an important role of the microvasculature in the development of diabetic foot ulcer and amputation, with our demonstration of higher foot ulcer and lower-limb amputation risk in relation to lower dorsal foot transcutaneous oxygen level. The role of endothelial dysfunction in relation to diabetic foot ulcer risk has not previously been studied.

We will follow a well-characterized cohort of 750 diabetic veterans without foot ulcer over 3-year after obtaining baseline measures of endothelial function using iontophoretic application of acetylcholine to induce cutaneous endothelium-dependent vasodilation on the dorsal foot. Iontophoresis permits noninvasive delivery of ionic drugs cutaneously without damage to the skin or systemic effects. Change in microvascular flow will be measured using a laser Doppler imager (Moor LDI) over a 4x4 cm area divided into 18496 measurement sites. Endothelial function will be defined as the difference between readings before and after the iontophoretic application of a 1% acetylcholine solution at a current of 0.2 mA for 1 minute, with higher readings reflecting better endothelial function. These techniques are the accepted standard method for assessment of endothelium-dependent vasodilation in the cutaneous microvasculature. Additional measurements will be obtained on other ulcer risk factors to assess whether endothelial dysfunction independently influences foot ulcer risk, or whether it is merely a marker for different pathophysiologic conditions responsible for higher risk (eg., sensory neuropathy). Possible confounding factors considered will include sensory and autonomic neuropathy; dorsal foot transcutaneous oximetry; macrovascular function assessed with Doppler blood pressures; diabetes characteristics; in-shoe plantar pressure (F-scan), medication use, and foot deformity.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

750

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna
        • VAMC, Seattle, WA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Diabetic patients with foot ulcers

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • John Fryer, Ph.D. Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • Wijegupta Ellepola, Program Analyst, Program Analysis & Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 1999

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2002

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2001

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2001

Första postat (Uppskatta)

16 mars 2001

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2001

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera