Genotyypin vaikutus toipumiseen traumaattisen aivovaurion jälkeen
tiistai 20. tammikuuta 2009 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
APOE-genotyypin vaikutus toipumiseen traumaattisen aivovaurion jälkeen
Geneettisillä eroilla vasteessa aivovammaan voidaan kohtuudella odottaa vaikuttavan traumaattisen aivovaurion alkuvaikutuksiin ja toipumisnopeuteen tällaisesta vammasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Apolipoproteiini E -geenin polymorfismit koodaavat toiminnallisia variantteja, jotka määrittävät eri tavalla nopeuden, jolla hermosolujen korjaus voi tapahtua, ja liittyvät eroihin hermostoa rappeutuvien prosessien ilmentymisessä, mukaan lukien traumaattinen aivovaurio.
On ehdotettu, että päävamman jälkeisen lopputuloksen ennusteen tarkkuus paranee merkittävästi sisällyttämällä APOE-genotyyppi yksin tai yhdessä muiden muuttujien, kuten päävamman vakavuuden, kognitiivisten, elektroenkefalografisten tai neuroradiologisten toimenpiteiden tai hoitostrategioiden kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- James A. Haley Veterans' Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 55 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
DVHIP:iin ilmoittautuneita potilaita koskevat seuraavat rekrytointikriteerit:
Lievä, keskivaikea tai vaikea suljettu päävamma, jossa rajan lievän ja keskivaikean välillä määrittää GCS<12. PTA > 24 tuntia tai - foka aivoruhje TT/MRI:ssä tai tajunnanmenetys (LOC) > 12 tuntia.
Huomaa: lievän, keskivaikean tai vakavan päävamman määritelmä vaihtelee suuresti keskusten välillä, eikä se ole ehdottoman kriittinen ehdotetun työn kannalta, koska käytämme jatkuvia vakavuusmittauksia koko ajan.
- Kolmen kuukauden kuluessa ensimmäisestä arvioinnista. (Käytännössä potilaat voidaan värvätä 3 kuukauden kuluttua. Käsittelemme tätä ongelmaa vaihtelemalla analyyseissämme aikaa loukkaantumisesta ensimmäiseen arviointiin).
- Rancho Los Amigos kognitiivinen taso 5-7 ensimmäisessä arvioinnissa.
- Perheen potilaan allekirjoittama vapaaehtoisen tietoinen suostumus.
- Armeijan tai veteraanien terveydenhuollon edunsaaja.
- Ikä 17-55
Poissulkemiskriteerit:
- Haluttomuus osallistua kuntoutusohjelmaan tai tehdä yhteistyötä tutkijoiden kanssa.
- Aiempi vakava traumaattinen aivovaurio, joka liittyy muuhun vakavaan neurologiseen tai psykiatriseen tilaan, kuten psykoosi, aivohalvaus, multippeliskleroosi tai selkäydinvamma.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Fiona Crawford, Ph.D.
- Rodney Vanderploeg, Ph.D.
- Robert Thatcher, Ph.D.
- Andres Salazar, M.D.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 1998
Opintojen valmistuminen
Maanantai 1. lokakuuta 2001
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. heinäkuuta 2001
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. heinäkuuta 2001
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 5. heinäkuuta 2001
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2004
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EPID-030-98S
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .