Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preventing Unplanned Pregnancies in HIV Infected Zambian Couples

Family Planning Promotion to Prevent Unplanned Pregnancies in HIV Infected Zambian Couples

Prevention of unplanned pregnancies among HIV infected couples decreases the rate of maternal-child virus transmission and the number of children orphaned when parents die of AIDS. This study will evaluate two programs for reducing the number of unplanned pregnancies among HIV infected couples in Zambia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Eighty percent of the world's HIV infections are in sub-Saharan Africa. In Lusaka, the capital of Zambia, 85% of pregnant women are married and 47% are in couples with at least one HIV infected partner (26% concordant positive, 21% discordant). It will be years before short-course antivirals are widely implemented, and many children who escape infection will be left orphaned. There are 360,000 AIDS orphans in Zambia, a country of 9 million people, and 35,000 HIV infected women deliver each year.

An essential component of any HIV prevention strategy must include the prevention of unplanned pregnancies among couples with HIV. Promotion of 'dual method' contraception (condoms for HIV/STD prevention plus a longer acting method for pregnancy prevention) is ideal, but unfortunately not widely promoted. Ultimately, the prevention of unplanned pregnancy in couples with HIV can reduce pediatric HIV, AIDS orphans, and the family consequences of parental illness and death.

This study will evaluate two interventions aimed at reducing the incidence of unplanned pregnancies in HIV infected couples. The first intervention will promote more effective contraception by placing user-independent methods (IUD and Norplant) first in the educational message hierarchy (currently, family planning education highlights oral contraceptives) and employing positive message framing. The second intervention will help couples plan for the consequences of their illness and death. This will include assisting couples to work together to prepare a will, choose a guardian, and make a financial plan. By focusing on the cost of educating existing children and on the need to plan for their future care, couples are encouraged to reflect on the implications of future childbearing. The interventions will be compared with a standard family planning program with respect to impact on incident pregnancy, contraceptive choice and pattern of use, psychosocial and behavioral variables, and future planning actions. Cost-effectiveness will be determined with methods developed jointly by experts in the fields of HIV therapy in Africa and contraception.

Participants in this study will be randomized to either the user-independent contraception intervention, the future planning intervention, the contraception plus planning intervention, or the standard family planning control. Couples will be followed for 1 to 4 years. Women will have study visits every 3 months; men will have a study visit every year. The primary study outcome will be comparison of time to pregnancy across intervention groups.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

5000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lusaka, Sambia
        • Zambia Emory HIV Research Project

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 38 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria

  • Couples with one or both partners with HIV infection

Exclusion Criteria

  • Pregnant or < 1 month post-partum (couples will be invited to return when the infant is > 1 month old)
  • Peri- or post-menopausal
  • Surgical sterilization or hysterectomy
  • Documented infertility

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
pregnancy

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Allen, MD, MPH, Emory University, Rollins School of Public Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. elokuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. elokuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. elokuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. kesäkuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. kesäkuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa