Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Use of Nesiritide in Thoracic Aneurysm Repair to Prevent Acute Renal Failure

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: Ejaz, Abulate A, MD

Prophylactic Use of Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide, BNP) for the Prevention of Acute Renal Failure in Thoracic Aortic Aneurysm Surgery Patients

The purpose of this trial is to study the use of nesiritide in thoracic aneurysm repair to prevent acute renal failure.

The study hypothesis: Nesiritide, given prophylactically prior to surgery may prevent acute renal failure requiring dialysis and/or decrease mortality.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Acute renal failure is a major and serious complication of more than 200,000 cardiovascular surgeries performed on adult Americans annually (www.sts.org). The incidence of acute renal failure (ARF) after cardiac surgery (depending on criteria used to define ARF) is 1-5%, in the absence of preexisting renal dysfunction. The subset of patients with thoracic aortic aneurysm surgery have a higher risk for the development of postoperative ARF (25-40% - ARF defined as doubling of serum creatinine; 13% - ARF defined as requirement for dialysis). This risk is further increased by various peri-operative factors, especially cardiopulmonary bypass time.

The overall postoperative mortality rate for cardiovascular surgery is 2.2%, but is much higher for thoracic aortic aneurysm surgery (8-10% for elective repair, 25-50% for ruptured thoracic aorta aneurysm repair). The major risk factor for thoracic aortic aneurysm surgery related mortality is post-operative ARF requiring dialysis. When thoracic aortic aneurysm surgery is complicated by acute renal failure, the mortality rate worsens to 50%. Thus, identifying ways to prevent acute renal failure may have a major impact on the outcome of cardiovascular surgery. A retrospective study of the use of nesiritide in cardiovascular surgery patients by our group has demonstrated a tendency towards a decreased incidence of renal failure and mortality, when the medication is used prophylactically.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

124

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610
        • Rekrytointi
        • Shands Hospital at the University of Florida
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Undergoing thoracic aortic aneurysm surgery
  • Impaired renal function

Exclusion Criteria:

  • Prior history of allergy/adverse reaction to Nesiritide
  • History of any organ transplant
  • Preoperative intra-aortic balloon pump (IABP)
  • Decompensated congestive heart failure (CHF)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Need for dialysis and/or mortality

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Rise in serum creatinine
blood urea nitrogen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. toukokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. toukokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. toukokuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2005

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa