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The Use of Nesiritide in Thoracic Aneurysm Repair to Prevent Acute Renal Failure

23 de junio de 2005 actualizado por: Ejaz, Abulate A, MD

Prophylactic Use of Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide, BNP) for the Prevention of Acute Renal Failure in Thoracic Aortic Aneurysm Surgery Patients

The purpose of this trial is to study the use of nesiritide in thoracic aneurysm repair to prevent acute renal failure.

The study hypothesis: Nesiritide, given prophylactically prior to surgery may prevent acute renal failure requiring dialysis and/or decrease mortality.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Acute renal failure is a major and serious complication of more than 200,000 cardiovascular surgeries performed on adult Americans annually (www.sts.org). The incidence of acute renal failure (ARF) after cardiac surgery (depending on criteria used to define ARF) is 1-5%, in the absence of preexisting renal dysfunction. The subset of patients with thoracic aortic aneurysm surgery have a higher risk for the development of postoperative ARF (25-40% - ARF defined as doubling of serum creatinine; 13% - ARF defined as requirement for dialysis). This risk is further increased by various peri-operative factors, especially cardiopulmonary bypass time.

The overall postoperative mortality rate for cardiovascular surgery is 2.2%, but is much higher for thoracic aortic aneurysm surgery (8-10% for elective repair, 25-50% for ruptured thoracic aorta aneurysm repair). The major risk factor for thoracic aortic aneurysm surgery related mortality is post-operative ARF requiring dialysis. When thoracic aortic aneurysm surgery is complicated by acute renal failure, the mortality rate worsens to 50%. Thus, identifying ways to prevent acute renal failure may have a major impact on the outcome of cardiovascular surgery. A retrospective study of the use of nesiritide in cardiovascular surgery patients by our group has demonstrated a tendency towards a decreased incidence of renal failure and mortality, when the medication is used prophylactically.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

124

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • Reclutamiento
        • Shands Hospital at the University of Florida
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Undergoing thoracic aortic aneurysm surgery
  • Impaired renal function

Exclusion Criteria:

  • Prior history of allergy/adverse reaction to Nesiritide
  • History of any organ transplant
  • Preoperative intra-aortic balloon pump (IABP)
  • Decompensated congestive heart failure (CHF)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Need for dialysis and/or mortality

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Rise in serum creatinine
blood urea nitrogen

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2005

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de mayo de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de mayo de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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