- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00110201
The Use of Nesiritide in Thoracic Aneurysm Repair to Prevent Acute Renal Failure
Prophylactic Use of Nesiritide (Brain Natriuretic Peptide, BNP) for the Prevention of Acute Renal Failure in Thoracic Aortic Aneurysm Surgery Patients
The purpose of this trial is to study the use of nesiritide in thoracic aneurysm repair to prevent acute renal failure.
The study hypothesis: Nesiritide, given prophylactically prior to surgery may prevent acute renal failure requiring dialysis and/or decrease mortality.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Acute renal failure is a major and serious complication of more than 200,000 cardiovascular surgeries performed on adult Americans annually (www.sts.org). The incidence of acute renal failure (ARF) after cardiac surgery (depending on criteria used to define ARF) is 1-5%, in the absence of preexisting renal dysfunction. The subset of patients with thoracic aortic aneurysm surgery have a higher risk for the development of postoperative ARF (25-40% - ARF defined as doubling of serum creatinine; 13% - ARF defined as requirement for dialysis). This risk is further increased by various peri-operative factors, especially cardiopulmonary bypass time.
The overall postoperative mortality rate for cardiovascular surgery is 2.2%, but is much higher for thoracic aortic aneurysm surgery (8-10% for elective repair, 25-50% for ruptured thoracic aorta aneurysm repair). The major risk factor for thoracic aortic aneurysm surgery related mortality is post-operative ARF requiring dialysis. When thoracic aortic aneurysm surgery is complicated by acute renal failure, the mortality rate worsens to 50%. Thus, identifying ways to prevent acute renal failure may have a major impact on the outcome of cardiovascular surgery. A retrospective study of the use of nesiritide in cardiovascular surgery patients by our group has demonstrated a tendency towards a decreased incidence of renal failure and mortality, when the medication is used prophylactically.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
- Rekrutacyjny
- Shands Hospital at the University of Florida
-
Kontakt:
- Richard A Finlay, RN
- Numer telefonu: 352-273-5356
- E-mail: finlara@medicine.ufl.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Undergoing thoracic aortic aneurysm surgery
- Impaired renal function
Exclusion Criteria:
- Prior history of allergy/adverse reaction to Nesiritide
- History of any organ transplant
- Preoperative intra-aortic balloon pump (IABP)
- Decompensated congestive heart failure (CHF)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Need for dialysis and/or mortality
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Rise in serum creatinine
|
|
blood urea nitrogen
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Dass B, Shimada M, Kambhampati G, Ejaz NI, Arif AA, Ejaz AA. Fluid balance as an early indicator of acute kidney injury in CV surgery. Clin Nephrol. 2012 Jun;77(6):438-44. doi: 10.5414/cn107278.
- Ejaz AA, Beaver TM, Shimada M, Sood P, Lingegowda V, Schold JD, Kim T, Johnson RJ. Uric acid: a novel risk factor for acute kidney injury in high-risk cardiac surgery patients? Am J Nephrol. 2009;30(5):425-9. doi: 10.1159/000238824. Epub 2009 Sep 11.
- Ejaz AA, Martin TD, Johnson RJ, Winterstein AG, Klodell CT, Hess PJ Jr, Ali AK, Whidden EM, Staples NL, Alexander JA, House-Fancher MA, Beaver TM. Prophylactic nesiritide does not prevent dialysis or all-cause mortality in patients undergoing high-risk cardiac surgery. J Thorac Cardiovasc Surg. 2009 Oct;138(4):959-64. doi: 10.1016/j.jtcvs.2009.05.014. Epub 2009 Jul 3.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- bnpufl2005
- 20050059
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .