Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Behavioral Intervention Trial for HIV-infected Injection Drug Users

keskiviikko 26. syyskuuta 2012 päivittänyt: Centers for Disease Control and Prevention

Intervention for Seropositive Injection Drug Users - Research and Evaluation (INSPIRE)

The purpose of this study is to test whether a ten-session behavioral intervention for HIV-infected injection drug users is effective in reducing sex and injection risk behaviors that put others at risk for HIV infection, increasing access to or utilization of HIV primary health care, and increasing adherence to HIV medications.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Käyttäytyminen: Peer Mentoring Intervention

Yksityiskohtainen kuvaus

INSPIRE is a four-site (Baltimore, Miami, New York and San Francisco) randomized control trial to develop and evaluate the efficacy of a ten-session intervention for HIV-positive injection drug users. The primary goals of the intervention are to:

decrease sex and injection risk behaviors that put others at risk for HIV infection,
increase access to or utilization of HIV primary health care, and
increase adherence to HIV medications.

The intervention arm consists of 7 group sessions, 2 individual sessions, and one community experience. The control arm consists of 8 group sessions, aiming at controlling for demand (1st session) and attention (8 group sessions). Behavioral assessments and blood draws (for viral load and CD4 testing) occur at baseline, 6, and 12 month follow-up; a 3 month assessment involves behavioral assessment only. 1161 participants took baseline. Of these, 966 were randomized into the study, and 840, 807, and 821 participants took 3, 6, and 12 month follow-up assessments, respectively.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

1000

Vaihe

Vaihe 2
Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- California
  - San Fransisco, California, Yhdysvallat, 94105
    - University of California - San Francisco
- Florida
  - Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
    - University of Miami
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21231
    - Johns Hopkins University
- New York
  - Bronx, New York, Yhdysvallat, 10467
    - Montefiore Medical Center
  - New York, New York, Yhdysvallat, 10029
    - New York Academy of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

18 years of age or older
self-identify as a person who has injected drugs in the last 12 months
self-identify as a person who has had sex with at least one opposite sex partner within the last 3 months
self-identify as HIV-seropositive
be confirmed as HIV seropositive through oral fluid (saliva) HIV testing
live in the geographic region under study,
agree to have their blood drawn for CD4 count and viral load testing
be willing to provide basic contact information (for follow-up)
be able to communicate in English
not have participated in the full-pilot of this intervention and not have enrolled previously in the present study.

Exclusion Criteria:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
- unprotected vaginal/anal sex with HIV-negative or unknown serostatus partners in the past 3 months
- lending needle or sharing cotton, cooker, or rinse water with HIV-negative or unknown serostatus partners in the past 3 months
-health care visits for HIV primary care in the past 6 months
-90% or more adherence to HIV medication yesterday and in the past week

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
-Proportion of HIV status disclosure to sex partners

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centers for Disease Control and Prevention

Yhteistyökumppanit

Health Services Resource Adminstration - HIV/AIDS Bureau

Tutkijat

Päätutkija: David W Purcell, JD, PhD, Centers for Disease Control and Prevention

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2001

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)