- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00166907
Balance Recovery and Training on Fall Prevention in Stroke
tiistai 13. syyskuuta 2005 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
The specific aims of this research are delineated as the following: Aim 1: To investigate the neuromuscular and biomechanical mechanisms of the emerging processes of proactive and reactive balance control during sitting and standing in patients with stroke at different stages of the recovery course.
Aim 2: To determine the relationships between brain lesion sites and the recovery patterns of reactive and proactive balance control mechanisms in patients with stroke.
Aim 3: To determine the relationships between the impairments in reactive and proactive balance control mechanisms and functional outcome as well as fall incidence in patients following stroke.
Aim 4: To investigate the efficacy of different training regimens in improving reactive and proactive balance control strategies and in preventing falls in stroke patients with different brain lesion sites.
Principally, three hypotheses are to be tested: Hypothesis 1:The emerging processes and recovery patternes of proactive and reactive balance control may be different among stroke patients with different brain lesion locations.
Hypothesis 2:There are positive correlations between the level of impairments in reactive and proactive balance control mechanisms and functional outcome as well as fall incidence in patients following stroke.
Hypothesis 3:Training regimens that could best facilitate the emergence or improvement in reactive and proactive balance control strategies are different.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Stroke is one of the leading causes of chronic disability in the world.
Falls are one of the primary complications after stroke.
The incidence of falls ranges from 25% to 75% among stroke patients residing in different settings, with greater incidence of falls occurring after discharge home.
Postural instability has been suggested as one of the main causes leading to falls in this population.
The recovery of the ability to maintain balance during activities of daily living, therefore, is essential for functional independence and safety of these patients.
In the following paragraphs, the knowledge gaps taht we are proposing to bridge in this study and the revelant literature that leads us to identify these gaps are discussed.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- School and Graduate Institute of Physical Therapy College of Medicine, National Taiwan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Pei-Fang Tang, PhD
- Puhelinnumero: 7557 +886-2-23123456
- Sähköposti: pftang@ntu.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
45 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Healthy adults
- between 45 and 75 years old
- having no neuromuscular or musculoskeletal disorders that would jeopardize their balance control abilities
- being willing to sign an informed consent approved by the Human Subjects Committee of the National Taiwan University Hospital
Stroke patients
- between 45 and 75 years old
- hemiplegic or hemiparetic as a result of a single cerebral vascular accident with brain lesions primarily involving one of the following areas: the primary motor cortex, supplementary motor/premotor areas, parietal cortex, or basal ganglia
- medically stable with no ongoing complications
- within 30 days post stroke able to independently sit without using any assistive device for at least 3 minutes if being tested on the 14th and 30th days post-stroke and able to stand and take a fast step independently in standing without using any assistive device for at least 3 minutes when tested on the 60th, 90th, 180th, 360th, 540th, and 720th days post stroke onset
- able to communicate with the experimenters
- having no hemianopsia or any obvious cognitive problems as evaluated with the Mini-Mental State examination
- being willing to sign an informed consent approved by the Human Subjects Committee of the National Taiwan University Hospital
Exclusion Criteria:
- having other neurological diseases, or moderate to severe neuromuscular or musculoskeletal disorders, or disorders from systematic diseases other than stroke
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Tasapainon palautumisen (proaktiiviset asennon säädöt ja reaktiivinen asennon reaktio) tutkiminen jokaisen aivohalvauksen alkamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Tutkia kaatumisten esiintyvyyttä ennen harjoittelua ja sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Pei-Fang Tang, PhD, National Taiwan Unversity Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2002
Opintojen valmistuminen
Lauantai 1. joulukuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 14. syyskuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. syyskuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9100005692
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .