- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00217568
Docetaxel and Carboplatin in Treating Patients With Relapsed Stage III or Stage IV Ovarian Epithelial or Primary Peritoneal Cavity Cancer
A Phase II Trial of Docetaxel and Carboplatin for First Relapsed Platinum-Sensitive Stage III and IV Advanced Ovarian Cancer or Peritoneal Carcinoma
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel and carboplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well giving docetaxel together with carboplatin works in treating patients with relapsed stage III or stage IV ovarian epithelial or primary peritoneal cavity cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
- Determine the toxicity of docetaxel and carboplatin in patients with platinum-sensitive stage III or IV ovarian epithelial or primary peritoneal cavity cancer in first relapse.
- Determine the response rates (complete and partial response) in patients treated with this regimen.
- Determine relapse rates and event-free survival and overall survival rates in patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive docetaxel IV over 1 hour and carboplatin IV over 30 minutes on day 1. Patients also receive pegfilgrastim subcutaneously on day 2 . Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses.
After completion of study treatment, patients are followed at 3 weeks, every 3 months for 2 years, and then every 6 months thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study within 4-5 years.
Opintotyyppi
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195
- University of Washington School of Medicine
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98104
- Pacific Gynecology Specialists
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109-1024
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed ovarian epithelial or primary peritoneal cavity cancer
- Stage III or IV disease
- No borderline tumors
Measurable or evaluable disease
- Measurable disease, defined as evidence of disease by physical examination or radiographic evaluation
- Evaluable disease, defined as CA 125 ≥ 100 U/mL (confirmed by 2 blood tests performed ≥ 1 week apart)
In first relapse
- Platinum-sensitive disease, defined as initial relapse > 6 months after completion of a platinum-based regimen
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- Karnofsky 60-100%
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
- Absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm^3
Hepatic
- Bilirubin normal
Meets 1 of the following criteria:
- SGOT and/or SGPT ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN) AND alkaline phosphatase (AP) ≤ 2.5 times ULN
- SGOT and/or SGPT ≤ 5.0 times ULN AND AP normal
Renal
- Creatinine ≤ 2.0 mg/dL
- Creatinine clearance > 50 mL/min
Cardiovascular
- LVEF ≥ 50%
- No poorly controlled arrhythmia
- No unstable coronary artery disease or myocardial infarction within the past year
Other
- HIV negative
- No pre-existing peripheral neuropathy > grade 2
- No history of allergy to study drugs
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- See Disease Characteristics
- At least 3 weeks since prior chemotherapy and recovered
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- At least 3 weeks since prior radiotherapy and recovered
Surgery
- Recovered from recent prior surgery
Other
- No concurrent myelosuppressive therapy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Myrkyllisyys
|
|
Kokonaisselviytyminen
|
|
Tapahtumaton selviytyminen
|
|
Relapsien määrä
|
|
Response rates (complete and partial response)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Leona A. Holmberg, MD, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Peritoneaaliset sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukurauhasten häiriöt
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Vatsan kasvaimet
- Munasarjan kasvaimet
- Peritoneaaliset kasvaimet
- Karsinooma, munasarjan epiteeli
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Doketakseli
- Karboplatiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSOC 1702
- PSOC-1702
- AVENTIS-PSOC-1702
- PSOC-IRB-4861
- CDR0000441307 (Rekisterin tunniste: PDQ)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .