- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00245232
Cognitive Processing Therapy Versus Its Individual Components in the Treatment of Post-Traumatic Stress Disorder and Depression in Women Who Have Been Sexually Abused
Cognitive Processes in PTSD: Treatment
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
PTSD is a psychiatric disorder that can occur following exposure to a traumatic event in which grave physical harm occurred or was threatened. PTSD is marked by clear biological changes as well as psychological symptoms. Many people with PTSD repeatedly relive the trauma in the form of flashback episodes, memories, nightmares, or frightening thoughts. This study will evaluate the effectiveness of cognitive processing therapy versus its individual components in treating women with post-traumatic stress disorder and depression brought on by sexual assault.
Participants in this single-blind study will be randomly assigned to receive one of three treatments: cognitive processing therapy (CPT); cognitive therapy (CT); or written exposure (WE). Participants assigned to receive either CPT or CT will attend therapy sessions twice weekly for 6 weeks. CPT will focus on helping each individual to process accurate memories of the traumatic event and to work through any memories that cannot be completely ignored, nor completely integrated back into their thinking. Also included in CPT will be a WE component, in which participants will be encouraged to recall the traumatic event and experience any emotions connected to it. CT will be similar to CPT, but will not include the WE component. Participants assigned to receive only WE will attend one 2-hour session each week. Symptoms of PTSD and depression will be measured at baseline, post-treatment, and at a 6-month follow-up visit.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63121-4499
- Center for Trauma and Recovery, University of Missouri - St. Louis
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- History of a discrete episode of assault in childhood or adulthood
- Meets criteria for post-traumatic stress disorder
Exclusion Criteria:
- Experienced a traumatic event that was in the form of chronic ongoing abuse and not a discrete incidence
- Psychosis
- Mental retardation
- Suicidal or parasuicidal
- Currently addicted to drugs
- Illiterate
- Currently in an abusive relationship
- Currently being stalked
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Depression symptoms; measured immediately post-treatment and 6 months post-treatment
|
|
Post-traumatic stress disorder symptoms; measured immediately post-treatment and 6 months post-treatment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Patricia A. Resick, PhD, National Center for PTSD, Women's Health Sciences Division
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01MH051509-06 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- DSIR AT-AS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .