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Cognitive Processing Therapy Versus Its Individual Components in the Treatment of Post-Traumatic Stress Disorder and Depression in Women Who Have Been Sexually Abused

30. März 2015 aktualisiert von: University of Missouri, St. Louis

Cognitive Processes in PTSD: Treatment

This study will evaluate the effectiveness of cognitive processing therapy versus its individual components in treating women with post-traumatic stress disorder (PTSD) and depression brought on by sexual assault.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

PTSD is a psychiatric disorder that can occur following exposure to a traumatic event in which grave physical harm occurred or was threatened. PTSD is marked by clear biological changes as well as psychological symptoms. Many people with PTSD repeatedly relive the trauma in the form of flashback episodes, memories, nightmares, or frightening thoughts. This study will evaluate the effectiveness of cognitive processing therapy versus its individual components in treating women with post-traumatic stress disorder and depression brought on by sexual assault.

Participants in this single-blind study will be randomly assigned to receive one of three treatments: cognitive processing therapy (CPT); cognitive therapy (CT); or written exposure (WE). Participants assigned to receive either CPT or CT will attend therapy sessions twice weekly for 6 weeks. CPT will focus on helping each individual to process accurate memories of the traumatic event and to work through any memories that cannot be completely ignored, nor completely integrated back into their thinking. Also included in CPT will be a WE component, in which participants will be encouraged to recall the traumatic event and experience any emotions connected to it. CT will be similar to CPT, but will not include the WE component. Participants assigned to receive only WE will attend one 2-hour session each week. Symptoms of PTSD and depression will be measured at baseline, post-treatment, and at a 6-month follow-up visit.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

228

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63121-4499
        • Center for Trauma and Recovery, University of Missouri - St. Louis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • History of a discrete episode of assault in childhood or adulthood
  • Meets criteria for post-traumatic stress disorder

Exclusion Criteria:

  • Experienced a traumatic event that was in the form of chronic ongoing abuse and not a discrete incidence
  • Psychosis
  • Mental retardation
  • Suicidal or parasuicidal
  • Currently addicted to drugs
  • Illiterate
  • Currently in an abusive relationship
  • Currently being stalked

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Depression symptoms; measured immediately post-treatment and 6 months post-treatment
Post-traumatic stress disorder symptoms; measured immediately post-treatment and 6 months post-treatment

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Patricia A. Resick, PhD, National Center for PTSD, Women's Health Sciences Division

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2000

Studienabschluss

1. April 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01MH051509-06 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • DSIR AT-AS

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