Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aliravitsemuksen vaikutus hemodialyysipotilaiden ennusteeseen

maanantai 27. maaliskuuta 2006 päivittänyt: University of Shizuoka

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia aliravitsemuksen ja/tai tulehduksen vaikutusta ateroskleroosiin ja ennusteeseen hemodialyysissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Aliravitsemuksen tiedetään vaikuttavan heidän ennusteeseensa hemodialyysipotilailla. Lisäksi viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että aliravitsemus liittyy näillä potilailla tulehdukseen ja ateroskleroosiin. Tässä tutkimuksessa tutkimme aliravitsemuksen ja/tai tulehduksen vaikutusta ateroskleroosiin ja 5 vuoden eloonjäämisasteeseen 600 hemodialyysipotilaalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Japani
- Shizuoka
  - Hamamatsu, Shizuoka, Japani, 430
    - Rekrytointi
    - Maruyama Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Takako Takita, MD
      
      Puhelinnumero: +81-53-473-6721
      
      Sähköposti: takako@mbox.co.jp
    - Päätutkija:
      
      Takako Takita, MD
  - Iwata, Shizuoka, Japani, 438-8550
    - Rekrytointi
    - Iwata City Hospital
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Ryuichi Furuya, MD
      
      Puhelinnumero: +81-538-38-5053
      
      Sähköposti: r-furuya@isis.ocn.ne.jp

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 70 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

hemodialyysi vähintään 6 kuukautta

Poissulkemiskriteerit:

vammaisia potilaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Shizuoka

Tutkijat

Opintojen puheenjohtaja: Hiromichi Kumagai, MD, University of Shizuoka

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2004

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 1. helmikuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 28. maaliskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. maaliskuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

CT2006002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .