- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00307983
Effetto della malnutrizione sulla prognosi nei pazienti in emodialisi
27 marzo 2006 aggiornato da: University of Shizuoka
Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto della malnutrizione e/o dell'infiammazione sull'aterosclerosi e sulla prognosi in emodialisi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
È noto che la malnutrizione influisce sulla loro prognosi nei pazienti in emodialisi.
Inoltre, studi recenti indicano che la malnutrizione è associata a infiammazione e aterosclerosi in questi pazienti.
In questo studio esaminiamo l'effetto della malnutrizione e/o dell'infiammazione sull'aterosclerosi e sul tasso di sopravvivenza a 5 anni in 600 pazienti in emodialisi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
600
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shizuoka
-
Hamamatsu, Shizuoka, Giappone, 430
- Reclutamento
- Maruyama Hospital
-
Contatto:
- Takako Takita, MD
- Numero di telefono: +81-53-473-6721
- Email: takako@mbox.co.jp
-
Investigatore principale:
- Takako Takita, MD
-
Iwata, Shizuoka, Giappone, 438-8550
- Reclutamento
- Iwata City Hospital
-
Contatto:
- Ryuichi Furuya, MD
- Numero di telefono: +81-538-38-5053
- Email: r-furuya@isis.ocn.ne.jp
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 secondo a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- emodialisi per almeno 6 mesi
Criteri di esclusione:
- pazienti disabili
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Hiromichi Kumagai, MD, University of Shizuoka
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2004
Completamento dello studio
1 febbraio 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 marzo 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2006
Primo Inserito (Stima)
28 marzo 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
28 marzo 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 marzo 2006
Ultimo verificato
1 marzo 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CT2006002
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .