Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einfluss von Mangelernährung auf die Prognose bei Hämodialysepatienten

27. März 2006 aktualisiert von: University of Shizuoka
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von Mangelernährung und/oder Entzündungen auf Arteriosklerose und Prognose bei der Hämodialyse zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Es ist bekannt, dass Mangelernährung die Prognose von Hämodialysepatienten beeinflusst. Darüber hinaus deuten neuere Studien darauf hin, dass Mangelernährung bei diesen Patienten mit Entzündungen und Arteriosklerose verbunden ist. In dieser Studie untersuchen wir die Auswirkungen von Mangelernährung und/oder Entzündungen auf Arteriosklerose und die 5-Jahres-Überlebensrate bei 600 Hämodialysepatienten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shizuoka
      • Hamamatsu, Shizuoka, Japan, 430
        • Rekrutierung
        • Maruyama Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Takako Takita, MD
      • Iwata, Shizuoka, Japan, 438-8550
        • Rekrutierung
        • Iwata City Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hämodialyse für mindestens 6 Monate

Ausschlusskriterien:

  • behinderte Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Hiromichi Kumagai, MD, University of Shizuoka

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2004

Studienabschluss

1. Februar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. März 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. März 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. März 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2006

Zuletzt verifiziert

1. März 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren