- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00307983
Einfluss von Mangelernährung auf die Prognose bei Hämodialysepatienten
27. März 2006 aktualisiert von: University of Shizuoka
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von Mangelernährung und/oder Entzündungen auf Arteriosklerose und Prognose bei der Hämodialyse zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es ist bekannt, dass Mangelernährung die Prognose von Hämodialysepatienten beeinflusst.
Darüber hinaus deuten neuere Studien darauf hin, dass Mangelernährung bei diesen Patienten mit Entzündungen und Arteriosklerose verbunden ist.
In dieser Studie untersuchen wir die Auswirkungen von Mangelernährung und/oder Entzündungen auf Arteriosklerose und die 5-Jahres-Überlebensrate bei 600 Hämodialysepatienten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Shizuoka
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Hamamatsu, Shizuoka, Japan, 430
- Rekrutierung
- Maruyama Hospital
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Kontakt:
- Takako Takita, MD
- Telefonnummer: +81-53-473-6721
- E-Mail: takako@mbox.co.jp
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Hauptermittler:
- Takako Takita, MD
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Iwata, Shizuoka, Japan, 438-8550
- Rekrutierung
- Iwata City Hospital
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Kontakt:
- Ryuichi Furuya, MD
- Telefonnummer: +81-538-38-5053
- E-Mail: r-furuya@isis.ocn.ne.jp
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Sekunde bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hämodialyse für mindestens 6 Monate
Ausschlusskriterien:
- behinderte Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Hiromichi Kumagai, MD, University of Shizuoka
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2004
Studienabschluss
1. Februar 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. März 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. März 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. März 2006
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2006
Zuletzt verifiziert
1. März 2006
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CT2006002
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