Efeito da Desnutrição no Prognóstico em Pacientes em Hemodiálise
27 de março de 2006 atualizado por: University of Shizuoka
O objetivo deste estudo é examinar o efeito da desnutrição e/ou inflamação na aterosclerose e prognóstico em hemodiálise.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
A desnutrição é conhecida por afetar o prognóstico em pacientes em hemodiálise.
Além disso, estudos recentes indicam que a desnutrição está associada à inflamação e à aterosclerose nesses pacientes.
Neste estudo, examinamos o efeito da desnutrição e/ou inflamação na aterosclerose e na taxa de sobrevida de 5 anos em 600 pacientes em hemodiálise.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shizuoka
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Hamamatsu, Shizuoka, Japão, 430
- Recrutamento
- Maruyama Hospital
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Contato:
- Takako Takita, MD
- Número de telefone: +81-53-473-6721
- E-mail: takako@mbox.co.jp
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Investigador principal:
- Takako Takita, MD
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Iwata, Shizuoka, Japão, 438-8550
- Recrutamento
- Iwata City Hospital
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Contato:
- Ryuichi Furuya, MD
- Número de telefone: +81-538-38-5053
- E-mail: r-furuya@isis.ocn.ne.jp
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 segundo a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- hemodiálise por pelo menos 6 meses
Critério de exclusão:
- pacientes com deficiência
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Hiromichi Kumagai, MD, University of Shizuoka
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2004
Conclusão do estudo
1 de fevereiro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
28 de março de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
28 de março de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2006
Última verificação
1 de março de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CT2006002
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