Efecto de la desnutrición en el pronóstico de pacientes en hemodiálisis
27 de marzo de 2006 actualizado por: University of Shizuoka
El propósito de este estudio es examinar el efecto de la desnutrición y/o la inflamación sobre la aterosclerosis y el pronóstico en hemodiálisis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se sabe que la desnutrición afecta su pronóstico en pacientes en hemodiálisis.
Además, estudios recientes indican que la desnutrición se asocia con inflamación y aterosclerosis en estos pacientes.
En este estudio examinamos el efecto de la desnutrición y/o la inflamación sobre la aterosclerosis y la tasa de supervivencia a 5 años en 600 pacientes en hemodiálisis.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hiromichi Kumagai, MD
- Número de teléfono: +81-54-264-5567
- Correo electrónico: kumagai@u-shizuoka-ken.ac.jp
Ubicaciones de estudio
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-
Shizuoka
-
Hamamatsu, Shizuoka, Japón, 430
- Reclutamiento
- Maruyama Hospital
-
Contacto:
- Takako Takita, MD
- Número de teléfono: +81-53-473-6721
- Correo electrónico: takako@mbox.co.jp
-
Investigador principal:
- Takako Takita, MD
-
Iwata, Shizuoka, Japón, 438-8550
- Reclutamiento
- Iwata City Hospital
-
Contacto:
- Ryuichi Furuya, MD
- Número de teléfono: +81-538-38-5053
- Correo electrónico: r-furuya@isis.ocn.ne.jp
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- hemodiálisis durante al menos 6 meses
Criterio de exclusión:
- pacientes discapacitados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Hiromichi Kumagai, MD, University of Shizuoka
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2004
Finalización del estudio
1 de febrero de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de marzo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de marzo de 2006
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2006
Última verificación
1 de marzo de 2006
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CT2006002
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