- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00318695
Influence of Probiotics on Prevention of Atopy, Atopic Disease and Immunological Responses
Influence of Probiotics on Prevention of Atopy, Atopic Disease and Immunological Responses- A Randomized Double-Blind Placebo Controlled Trial
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
One of the most important early influences on the immune system is the intestinal microflora. The gastrointestinal tract, being the largest body area interacting with the environment, is one of the earliest to be colonized and is quantitatively the most important source of microbial stimulation for the immature immune system. Probiotics are helpful bacteria from healthy intestinal tract, and have shown potential in reducing allergy. This is extremely important as allergic diseases are on the rise worldwide. Probiotics are safe, easy to administer and can be used early for intervention as allergic sensitization, once established, is difficult to reverse.
This double-blind, randomized placebo-controlled study has recruited 253 children from birth. These babies, with a family history of atopic disease, will be randomly assigned into one of 2 groups to receive either normal infant formula or formula with Bifidobacterium longum and Lactobacillus rhamnosus GG. The formula will be consumed postnatally for 6 months, after which the child will continue with normal follow-on milk. Children will be examined at the neonatal period and at 1, 3, 6, 12 and 24 months. Blood samples will be collected at birth (cord blood) and at 1 year of age. Blood will be analyzed for cytokines, total IgE and specific IgE. Skin prick test for common allergens will also be performed at 1 year of age. Stools will be collected at 5 days, 1, 3, 12 months and analyzed for the pattern of stool colonization.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 119074
- National University Hospital (NUH)
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Parents agree to the subject's participation in the study and informed consent has been obtained.
- Either parent or sibling (i.e. first degree relative) has a history of atopy. This will be evidenced by a doctor-diagnosis of asthma, allergic rhinitis or eczema and a positive skin prick test to any of a panel of common allergens.
- The subject is born at above 35 weeks of gestation and weighs above 2 kg.
- The subject does not have major congenital malformations/major illness.
- Family appears to be able to successfully complete this trial.
Exclusion Criteria:
- Mother has a medical illness, which in the opinion of the investigator, will interfere with the results of the study.
- The parent is unable/unwilling to comply with procedures.
- The parents choose to totally breast-feed the child.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Kaupallisesti saatavilla lehmänmaitopohjainen äidinmaidonkorvike ilman probioottisia lisäravinteita
|
Kaupallisesti saatavilla lehmänmaitopohjainen äidinmaidonkorvike ilman probioottisia lisäravinteita
|
|
Kokeellinen: Probiotics
Bifidobacterium longum [BL999] and Lactobacillus rhamnosus [LPR]
|
Bifidobacterium longum [BL999] and Lactobacillus rhamnosus [LPR]
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Atopic eczema by 2 years of age
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Asthma by 2 years of age
|
|
Allergic Rhinitis by 2 years of age
|
|
Allergen sensitization by 2 years of age
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dr Lynette Shek, Consultant, National University Hospital (NUH), Singapore
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SQNU01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .