- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00318695
Influence of Probiotics on Prevention of Atopy, Atopic Disease and Immunological Responses
Influence of Probiotics on Prevention of Atopy, Atopic Disease and Immunological Responses- A Randomized Double-Blind Placebo Controlled Trial
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
One of the most important early influences on the immune system is the intestinal microflora. The gastrointestinal tract, being the largest body area interacting with the environment, is one of the earliest to be colonized and is quantitatively the most important source of microbial stimulation for the immature immune system. Probiotics are helpful bacteria from healthy intestinal tract, and have shown potential in reducing allergy. This is extremely important as allergic diseases are on the rise worldwide. Probiotics are safe, easy to administer and can be used early for intervention as allergic sensitization, once established, is difficult to reverse.
This double-blind, randomized placebo-controlled study has recruited 253 children from birth. These babies, with a family history of atopic disease, will be randomly assigned into one of 2 groups to receive either normal infant formula or formula with Bifidobacterium longum and Lactobacillus rhamnosus GG. The formula will be consumed postnatally for 6 months, after which the child will continue with normal follow-on milk. Children will be examined at the neonatal period and at 1, 3, 6, 12 and 24 months. Blood samples will be collected at birth (cord blood) and at 1 year of age. Blood will be analyzed for cytokines, total IgE and specific IgE. Skin prick test for common allergens will also be performed at 1 year of age. Stools will be collected at 5 days, 1, 3, 12 months and analyzed for the pattern of stool colonization.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Singapore, Singapur, 119074
- National University Hospital (NUH)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Parents agree to the subject's participation in the study and informed consent has been obtained.
- Either parent or sibling (i.e. first degree relative) has a history of atopy. This will be evidenced by a doctor-diagnosis of asthma, allergic rhinitis or eczema and a positive skin prick test to any of a panel of common allergens.
- The subject is born at above 35 weeks of gestation and weighs above 2 kg.
- The subject does not have major congenital malformations/major illness.
- Family appears to be able to successfully complete this trial.
Exclusion Criteria:
- Mother has a medical illness, which in the opinion of the investigator, will interfere with the results of the study.
- The parent is unable/unwilling to comply with procedures.
- The parents choose to totally breast-feed the child.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
Fórmula infantil a base de leche de vaca comercialmente disponible sin suplementos de probióticos
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Fórmula infantil a base de leche de vaca comercialmente disponible sin suplementos de probióticos
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Experimental: Probiotics
Bifidobacterium longum [BL999] and Lactobacillus rhamnosus [LPR]
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Bifidobacterium longum [BL999] and Lactobacillus rhamnosus [LPR]
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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Atopic eczema by 2 years of age
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Asthma by 2 years of age
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Allergic Rhinitis by 2 years of age
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Allergen sensitization by 2 years of age
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr Lynette Shek, Consultant, National University Hospital (NUH), Singapore
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la nariz
- Dermatitis
- Enfermedades De La Piel Eccematosas
- Rinitis
- Rinitis Alérgica
- Eczema
Otros números de identificación del estudio
- SQNU01
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