Cognitive Behavioral Therapy for Pathological Gambling
maanantai 4. tammikuuta 2010 päivittänyt: University of Minnesota
The purpose of the study is to evaluate a new form of counseling for pathological gambling and to see if the counseling is more effective than attending Gamblers Anonymous.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Subjects will be assigned to counseling or be given a referral list of available Gamblers Anonymous meetings at the first visit based on answers to questions. Assignment to counseling or Gamblers Anonymous will be randomly selected (i.e. chance) with an equal chance of receiving either one. For those assigned to counseling, you will meet with the therapist for 60 minutes weekly. You will receive 5 sessions of counseling.
All subjects will be assessed with gambling questionnaires twice during the 5-week period and again at 3 and 6 months following the 5-week period.
For those assigned to Gamblers Anonymous, they will be offered 5 weeks of counseling at the end of the 6-month follow-up.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
76
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55454
- University of Minnesota Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Outpatient men and women age 18 to 75
- Presence of current DSM-IV pathological gambling for at least 6 months duration
- PG is the most problematic psychiatric disorder (in the patient's and clinician's opinion) and the primary reason for seeking treatment
- Minimum score of >5 on the South Oaks Gambling Screen which reflects gambling severity consistent with pathological gambling
Exclusion Criteria:
- Current clinically significant suicidality, severe depression (a score of ≥ 19 on the Hamilton Rating Scale for Depression, 17-item version)(30) or any other disorder requiring immediate intervention
- Presence of any clinical features requiring a higher level of care than outpatient treatment
- Cognitive impairment that interferes with the capacity to engage in CBT or to provide informed consent
- DSM-IV substance abuse or dependence within the past 3 months (see Screening Visit)
- Current Axis I diagnosis of bipolar disorder or psychotic disorder
- Previous treatment of CBT for PG (duration of at least 6 sessions); because CBT is not widely used for PG, a minimum of 6 treatments will be rare.
- Current use of psychotropic medications or within 2 months prior to study entry.
- Current participation in Gambler's Anonymous (GA).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Cognitive Behavioral Therapy
Weekly Cognitive Behavior therapy
|
5-weeks of Cognitive Behavioral Therapy
Muut nimet:
|
|
Muut: Wait-list
Subjects in wait-list for six-weeks
|
subjects assigned to wait-list condition for six-weeks
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
PG-YBOCS
Aikaikkuna: At each visit prior to and after therapy has been completed
|
At each visit prior to and after therapy has been completed
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Time spent gambling
Aikaikkuna: At each visit prior to and after therapy has been completed
|
At each visit prior to and after therapy has been completed
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. kesäkuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. kesäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 5. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0503M68191
- K23MH069754-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .