Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Urticaria Pigmentosan luonnollinen historia lapsilla (UP)

perjantai 5. joulukuuta 2008 päivittänyt: Medical College of Wisconsin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka kauan ihovauriot yleensä kestävät ja millaisia ​​oireita ja merkkejä urticaria pigmentosa -lapsille voi kehittyä vuosien kuluessa. Näiden tietojen avulla lääkärit voivat paremmin hoitaa potilaita, joilla on diagnosoitu tämä sairaus, ja tarjota heidän vanhemmilleen kattavampaa tietoa siitä, mitä heidän lapsensa tulevaisuudelle odottaa. Tätä tutkimusta tehdään, koska monet urticaria pigmentosaa sairastavat lapset ja sen etenemistä koskevat kysymykset ovat edelleen avoinna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa on mukana 0-18-vuotiaita lapsia, joilla on diagnosoitu urticaria pigmentosa heidän vierailunsa aikana lasten ihotautiklinikalla. Vanhempia ja lasta haastatellaan sairaus- ja sukuhistorian saamiseksi, lisäksi lääkäri suorittaa fyysisen tutkimuksen ja ottaa valokuvan. Yli 4-vuotiaat lapset täyttävät "Children Dermatology Life Quality Index". Alle 4-vuotiaille lapsille, joilla on aktiivinen sairaus, tehdään laboratoriokokeet, jotka vaativat verinäytteen (1 tl).

Potilaat saavat ensimmäisestä vastaanottokäynnistään 50 dollaria rahallisena korvauksena tutkimukseen osallistumisesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

47

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä tutkimuksessa on mukana 0-18-vuotiaita lapsia, joilla on diagnosoitu urticaria pigmentosa heidän vierailunsa aikana lasten ihotautiklinikalla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 0-18 vuotta UP-diagnoosin yhteydessä
  • 3 tai useampi mastosytooma (diagnoosi voi perustua kliiniseen tutkimukseen; biopsia tarvitaan vain, jos diagnoosi on kyseenalainen)
  • potilaat, jotka on rekrytoitu Wisconsinin lastensairaalasta ihotautiklinikalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 3 mastosytoomaa
  • Diffuusi mastosytoosi
  • TMEP
  • asuinpaikka on Wisconsinin/Illinoisin alueen tai Yhdysvaltojen ulkopuolella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical College of Wisconsin

Yhteistyökumppanit

Society for Pediatric Dermatology

Tutkijat

  • Päätutkija: Sheila Galbraith, MD, Medical College of Wisconsin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 8. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UP

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa