Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Naturlig historia av Urticaria Pigmentosa hos barn (UP)

5 december 2008 uppdaterad av: Medical College of Wisconsin
Syftet med denna studie är att fastställa hur länge hudskadorna vanligtvis håller i sig och vilken typ av symtom och tecken barn med urticaria pigmentosa kan utvecklas under åren. Denna information kommer att göra det möjligt för läkare att bättre ta hand om patienter som har diagnostiserats med denna sjukdom och att ge sina föräldrar mer fullständig information om vad de kan förvänta sig för sitt barns framtid. Denna forskning görs eftersom många obesvarade frågor kvarstår om barn med urticaria pigmentosa och dess förlopp.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna studie involverar barn i åldern 0-18 år som diagnostiserats med urticaria pigmentosa under sitt besök på Pediatric Dermatology Clinic. Föräldrar och barn kommer att intervjuas för att få medicinsk och familjehistoria, dessutom kommer läkaren att utföra en fysisk undersökning och ta ett fotografi. Barn äldre än 4 år kommer att fylla i "Children Dermatology Life Quality Index." Barn under 4 år med en aktiv sjukdom kommer att få laboratorietester som kräver ett blodprov (1 tesked).

Patienterna kommer att få 50 USD för sitt första kontorsbesök som ekonomisk ersättning för att delta i studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

47

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie involverar barn i åldern 0-18 år som diagnostiserats med urticaria pigmentosa under sitt besök på Pediatric Dermatology Clinic.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 0-18 år vid diagnos av UP
  • 3 eller fler mastocytom (diagnos kan baseras på klinisk undersökning; biopsi behövs endast om diagnosen är ifrågasatt)
  • patienter rekryterade från Children's Hospital of Wisconsin Dermatology Clinic

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 3 mastocytom
  • Diffus mastocytos
  • TMEP
  • bostaden är utanför Wisconsin/Illinois-området eller USA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Samarbetspartners

Society for Pediatric Dermatology

Utredare

  • Huvudutredare: Sheila Galbraith, MD, Medical College of Wisconsin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2007

Första postat (Uppskatta)

1 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 december 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2008

Senast verifierad

1 december 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UP

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera