Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Natural History of Urticaria Pigmentosa hos barn (UP)

5. desember 2008 oppdatert av: Medical College of Wisconsin
Hensikten med denne studien er å finne ut hvor lenge hudlesjonene vanligvis varer og hva slags symptomer og tegn barn med urticaria pigmentosa kan utvikle over årene. Denne informasjonen vil gjøre det mulig for leger å ta bedre vare på pasienter som har blitt diagnostisert med denne sykdommen og gi foreldrene mer fullstendig informasjon om hva de kan forvente for fremtiden til barnet deres. Denne forskningen blir gjort fordi mange ubesvarte spørsmål gjenstår angående barn med urticaria pigmentosa og dets forløp.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Denne studien involverer barn i alderen 0-18 år som blir diagnostisert med urticaria pigmentosa under besøket på Pediatric Dermatology Clinic. Foreldre og barn vil bli intervjuet for å få medisinsk og familiehistorie, i tillegg vil legen utføre en fysisk undersøkelse og ta et bilde. Barn eldre enn 4 år vil fullføre "Children Dermatology Life Quality Index." Barn under 4 år med en aktiv sykdom vil ha laboratorietester som krever blodprøve (1 teskje).

Pasienter vil motta $50 for sitt første kontorbesøk som økonomisk refusjon for å delta i studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

47

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
        • Children's Hospital of Wisconsin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien involverer barn i alderen 0-18 år som blir diagnostisert med urticaria pigmentosa under besøket på Pediatric Dermatology Clinic.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 0-18 år ved diagnose UP
  • 3 eller flere mastocytomer (diagnose kan baseres på klinisk undersøkelse; biopsi kun nødvendig hvis diagnosen er i tvil)
  • pasienter rekruttert fra Children's Hospital of Wisconsin Dermatology Clinic

Ekskluderingskriterier:

  • Mindre enn 3 mastocytomer
  • Diffus mastocytose
  • TMEP
  • Boligen er utenfor Wisconsin/Illinois-området eller USA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Samarbeidspartnere

Society for Pediatric Dermatology

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sheila Galbraith, MD, Medical College of Wisconsin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2007

Først lagt ut (Anslag)

1. mai 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2008

Sist bekreftet

1. desember 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UP

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere