- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00520663
Radiolabel Study In Healthy Volunteers For Insomnia-Targeting Drug
tiistai 1. elokuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline
An Open-label Study to Determine the Excretion, Balance and Pharmacokinetics of SB649868 After a Single Oral Administration of 14C-SB649868 in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to define the absorption, breakdown and excretion of a single dose of radiolabelled SB-649868 and its breakdown products by measuring their concentration in blood, urine and faeces over a 7-10 day period.
"Radiolabelled" means that the test drug has a radioactive component to help us track the drug.
The safety and tolerability of the test drug will also be assessed.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
West Lothian
-
Tranent, West Lothian, Yhdistynyt kuningaskunta, EH33 2NE
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion criteria:
- Healthy males, aged 30-55 years inclusive.
- Body weight more or equal to 50kg with a BMI (body mass index) between 18.5-29.9kg/m2 inclusive.
- Healthy as based on a medical evaluation consisting of medical history, physical examination, lab tests on blood and urine and cardiovascular monitoring.
LH, FSH and testosterone hormones must be within normal reference range.
Exclusion criteria:
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening visit.
- Average weekly alcohol intake of more than 21 units or average daily intake of more than 3 units.
- Grapefruit or grapefruit juice intake 7 days before dosing and until the last blood sample is taken.
- Any subject who is not prepared to eat standard meals in the clinic or is a vegetarian.
- Participated in a clinical trial for a new drug within 30 days or 5 half-lives or twice the duration of that drugs effect before the dosing day for this study.
- Exposure to 4 new drugs in clinical trials within the last 12 months before dosing in this study.
- Use of any medications (prescribed or non-prescribed including vitamins and herbal supplements) within 7 days before dosing in this study.
- Participation in this study would result in the subject donating more than 500ml in a 56 day period.
- Regular use of tobacco or nicotine-containing products within 6 months of screening.
- Unwillingness to abstain from sexual intercourse with pregnant or lactating women from dosing until 84 days after.
- Unwillingness to use contraception and have female partner use contraception if she could become pregnant for 84 days after dosing.
- Unwillingness to abstain from strenuous physical activity for 48 hours before screening and in the 72 hours before and 48 hours after the treatment period.
- Administration of radiolabelled substances or exposure to significant radiation (eg serial X-rays or CT scans, barium meal etc)within the past 12 months from screening.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Healthy male subjects
Each subject will receive a single oral dose of 14C-SB649868 (containing approximately 70 microcuries of radiocarbon and 30 milligrams of SB649868).
|
SB-649868 will be provided as powder in a bottle which will be reconstituted into a solution prior to dosing via a hard gelatin capsule.
Each subject will receive one unit dose of SB-649868 30 milligram reconstituted powder presented in a size 00 capsule once.
The capsule will be swallowed with 160 milliliters of water.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Excretion of SB649868 by measuring radioactivity in urine and faeces
Aikaikkuna: over 7-10 days.
|
over 7-10 days.
|
|
Plasma levels of SB-649868 by measuring drug levels and radioactivity in plasma. Plasma, urine,faeces samples to study the metabolites of SB649868.
Aikaikkuna: over 4 days
|
over 4 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Safety and tolerability of 14C-SB649868 by adverse event monitoring, lab samples and cardiovascular monitoring.
Aikaikkuna: over the course of the study
|
over the course of the study
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 8. kesäkuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. elokuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. elokuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. elokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. elokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 24. elokuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OXS109139
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset 14C-SB649868
-
Merck Sharp & Dohme LLCValmis
-
Indivior Inc.ValmisOpioidien käyttöhäiriöYhdysvallat
-
Arcus Biosciences, Inc.Gilead SciencesValmis
-
BiogenDenali Therapeutics Inc.Valmis
-
Athira PharmaAlturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development IncValmisTerveet vapaaehtoisetYhdysvallat
-
Laekna LimitedValmis
-
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., LtdValmisGastroesofageaalinen refluksitautiKiina
-
AstraZenecaQuotient SciencesValmisSydän-ja verisuonitautiYhdistynyt kuningaskunta
-
Cyclerion TherapeuticsValmisTerveet vapaaehtoisetYhdysvallat