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Radiolabel Study In Healthy Volunteers For Insomnia-Targeting Drug

1 de agosto de 2017 actualizado por: GlaxoSmithKline

An Open-label Study to Determine the Excretion, Balance and Pharmacokinetics of SB649868 After a Single Oral Administration of 14C-SB649868 in Healthy Volunteers

The purpose of this study is to define the absorption, breakdown and excretion of a single dose of radiolabelled SB-649868 and its breakdown products by measuring their concentration in blood, urine and faeces over a 7-10 day period. "Radiolabelled" means that the test drug has a radioactive component to help us track the drug. The safety and tolerability of the test drug will also be assessed.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West Lothian
      • Tranent, West Lothian, Reino Unido, EH33 2NE
        • GSK Investigational Site

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion criteria:

  • Healthy males, aged 30-55 years inclusive.
  • Body weight more or equal to 50kg with a BMI (body mass index) between 18.5-29.9kg/m2 inclusive.
  • Healthy as based on a medical evaluation consisting of medical history, physical examination, lab tests on blood and urine and cardiovascular monitoring.

LH, FSH and testosterone hormones must be within normal reference range.

Exclusion criteria:

  • Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening visit.
  • Average weekly alcohol intake of more than 21 units or average daily intake of more than 3 units.
  • Grapefruit or grapefruit juice intake 7 days before dosing and until the last blood sample is taken.
  • Any subject who is not prepared to eat standard meals in the clinic or is a vegetarian.
  • Participated in a clinical trial for a new drug within 30 days or 5 half-lives or twice the duration of that drugs effect before the dosing day for this study.
  • Exposure to 4 new drugs in clinical trials within the last 12 months before dosing in this study.
  • Use of any medications (prescribed or non-prescribed including vitamins and herbal supplements) within 7 days before dosing in this study.
  • Participation in this study would result in the subject donating more than 500ml in a 56 day period.
  • Regular use of tobacco or nicotine-containing products within 6 months of screening.
  • Unwillingness to abstain from sexual intercourse with pregnant or lactating women from dosing until 84 days after.
  • Unwillingness to use contraception and have female partner use contraception if she could become pregnant for 84 days after dosing.
  • Unwillingness to abstain from strenuous physical activity for 48 hours before screening and in the 72 hours before and 48 hours after the treatment period.
  • Administration of radiolabelled substances or exposure to significant radiation (eg serial X-rays or CT scans, barium meal etc)within the past 12 months from screening.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Healthy male subjects
Each subject will receive a single oral dose of 14C-SB649868 (containing approximately 70 microcuries of radiocarbon and 30 milligrams of SB649868).
SB-649868 will be provided as powder in a bottle which will be reconstituted into a solution prior to dosing via a hard gelatin capsule. Each subject will receive one unit dose of SB-649868 30 milligram reconstituted powder presented in a size 00 capsule once. The capsule will be swallowed with 160 milliliters of water.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Excretion of SB649868 by measuring radioactivity in urine and faeces
Periodo de tiempo: over 7-10 days.
over 7-10 days.
Plasma levels of SB-649868 by measuring drug levels and radioactivity in plasma. Plasma, urine,faeces samples to study the metabolites of SB649868.
Periodo de tiempo: over 4 days
over 4 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Safety and tolerability of 14C-SB649868 by adverse event monitoring, lab samples and cardiovascular monitoring.
Periodo de tiempo: over the course of the study
over the course of the study

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de junio de 2007

Finalización primaria (Actual)

10 de agosto de 2007

Finalización del estudio (Actual)

10 de agosto de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre 14C-SB649868

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