- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00520663
Radiolabel Study In Healthy Volunteers For Insomnia-Targeting Drug
1 de agosto de 2017 actualizado por: GlaxoSmithKline
An Open-label Study to Determine the Excretion, Balance and Pharmacokinetics of SB649868 After a Single Oral Administration of 14C-SB649868 in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to define the absorption, breakdown and excretion of a single dose of radiolabelled SB-649868 and its breakdown products by measuring their concentration in blood, urine and faeces over a 7-10 day period.
"Radiolabelled" means that the test drug has a radioactive component to help us track the drug.
The safety and tolerability of the test drug will also be assessed.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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West Lothian
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Tranent, West Lothian, Reino Unido, EH33 2NE
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion criteria:
- Healthy males, aged 30-55 years inclusive.
- Body weight more or equal to 50kg with a BMI (body mass index) between 18.5-29.9kg/m2 inclusive.
- Healthy as based on a medical evaluation consisting of medical history, physical examination, lab tests on blood and urine and cardiovascular monitoring.
LH, FSH and testosterone hormones must be within normal reference range.
Exclusion criteria:
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening visit.
- Average weekly alcohol intake of more than 21 units or average daily intake of more than 3 units.
- Grapefruit or grapefruit juice intake 7 days before dosing and until the last blood sample is taken.
- Any subject who is not prepared to eat standard meals in the clinic or is a vegetarian.
- Participated in a clinical trial for a new drug within 30 days or 5 half-lives or twice the duration of that drugs effect before the dosing day for this study.
- Exposure to 4 new drugs in clinical trials within the last 12 months before dosing in this study.
- Use of any medications (prescribed or non-prescribed including vitamins and herbal supplements) within 7 days before dosing in this study.
- Participation in this study would result in the subject donating more than 500ml in a 56 day period.
- Regular use of tobacco or nicotine-containing products within 6 months of screening.
- Unwillingness to abstain from sexual intercourse with pregnant or lactating women from dosing until 84 days after.
- Unwillingness to use contraception and have female partner use contraception if she could become pregnant for 84 days after dosing.
- Unwillingness to abstain from strenuous physical activity for 48 hours before screening and in the 72 hours before and 48 hours after the treatment period.
- Administration of radiolabelled substances or exposure to significant radiation (eg serial X-rays or CT scans, barium meal etc)within the past 12 months from screening.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Healthy male subjects
Each subject will receive a single oral dose of 14C-SB649868 (containing approximately 70 microcuries of radiocarbon and 30 milligrams of SB649868).
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SB-649868 will be provided as powder in a bottle which will be reconstituted into a solution prior to dosing via a hard gelatin capsule.
Each subject will receive one unit dose of SB-649868 30 milligram reconstituted powder presented in a size 00 capsule once.
The capsule will be swallowed with 160 milliliters of water.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Excretion of SB649868 by measuring radioactivity in urine and faeces
Periodo de tiempo: over 7-10 days.
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over 7-10 days.
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Plasma levels of SB-649868 by measuring drug levels and radioactivity in plasma. Plasma, urine,faeces samples to study the metabolites of SB649868.
Periodo de tiempo: over 4 days
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over 4 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Safety and tolerability of 14C-SB649868 by adverse event monitoring, lab samples and cardiovascular monitoring.
Periodo de tiempo: over the course of the study
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over the course of the study
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de junio de 2007
Finalización primaria (Actual)
10 de agosto de 2007
Finalización del estudio (Actual)
10 de agosto de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- OXS109139
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre 14C-SB649868
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Merck Sharp & Dohme LLCTerminadoSaludableEstados Unidos
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Indivior Inc.TerminadoEstudio de dosis única de [14C]-IDV184001AN ([14C]-IDV184001) en participantes varones adultos sanosTrastorno por uso de opioidesEstados Unidos
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Arcus Biosciences, Inc.Gilead SciencesTerminado
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BiogenDenali Therapeutics Inc.TerminadoVoluntarios SaludablesEstados Unidos
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Athira PharmaAlturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development IncTerminadoVoluntarios SaludablesEstados Unidos
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Laekna LimitedTerminadoVoluntario SaludablePorcelana
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Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., LtdTerminadoLa enfermedad por reflujo gastroesofágicoPorcelana
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BiogenTerminado
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Cyclerion TherapeuticsTerminadoVoluntarios SaludablesEstados Unidos
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PfizerArvinas Estrogen Receptor, Inc.Terminado