- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00520663
Radiolabel Study In Healthy Volunteers For Insomnia-Targeting Drug
1 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
An Open-label Study to Determine the Excretion, Balance and Pharmacokinetics of SB649868 After a Single Oral Administration of 14C-SB649868 in Healthy Volunteers
The purpose of this study is to define the absorption, breakdown and excretion of a single dose of radiolabelled SB-649868 and its breakdown products by measuring their concentration in blood, urine and faeces over a 7-10 day period.
"Radiolabelled" means that the test drug has a radioactive component to help us track the drug.
The safety and tolerability of the test drug will also be assessed.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
West Lothian
-
Tranent, West Lothian, Zjednoczone Królestwo, EH33 2NE
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion criteria:
- Healthy males, aged 30-55 years inclusive.
- Body weight more or equal to 50kg with a BMI (body mass index) between 18.5-29.9kg/m2 inclusive.
- Healthy as based on a medical evaluation consisting of medical history, physical examination, lab tests on blood and urine and cardiovascular monitoring.
LH, FSH and testosterone hormones must be within normal reference range.
Exclusion criteria:
- Positive urine drug screen or alcohol breath test at screening visit.
- Average weekly alcohol intake of more than 21 units or average daily intake of more than 3 units.
- Grapefruit or grapefruit juice intake 7 days before dosing and until the last blood sample is taken.
- Any subject who is not prepared to eat standard meals in the clinic or is a vegetarian.
- Participated in a clinical trial for a new drug within 30 days or 5 half-lives or twice the duration of that drugs effect before the dosing day for this study.
- Exposure to 4 new drugs in clinical trials within the last 12 months before dosing in this study.
- Use of any medications (prescribed or non-prescribed including vitamins and herbal supplements) within 7 days before dosing in this study.
- Participation in this study would result in the subject donating more than 500ml in a 56 day period.
- Regular use of tobacco or nicotine-containing products within 6 months of screening.
- Unwillingness to abstain from sexual intercourse with pregnant or lactating women from dosing until 84 days after.
- Unwillingness to use contraception and have female partner use contraception if she could become pregnant for 84 days after dosing.
- Unwillingness to abstain from strenuous physical activity for 48 hours before screening and in the 72 hours before and 48 hours after the treatment period.
- Administration of radiolabelled substances or exposure to significant radiation (eg serial X-rays or CT scans, barium meal etc)within the past 12 months from screening.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Healthy male subjects
Each subject will receive a single oral dose of 14C-SB649868 (containing approximately 70 microcuries of radiocarbon and 30 milligrams of SB649868).
|
SB-649868 will be provided as powder in a bottle which will be reconstituted into a solution prior to dosing via a hard gelatin capsule.
Each subject will receive one unit dose of SB-649868 30 milligram reconstituted powder presented in a size 00 capsule once.
The capsule will be swallowed with 160 milliliters of water.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Excretion of SB649868 by measuring radioactivity in urine and faeces
Ramy czasowe: over 7-10 days.
|
over 7-10 days.
|
|
Plasma levels of SB-649868 by measuring drug levels and radioactivity in plasma. Plasma, urine,faeces samples to study the metabolites of SB649868.
Ramy czasowe: over 4 days
|
over 4 days
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Safety and tolerability of 14C-SB649868 by adverse event monitoring, lab samples and cardiovascular monitoring.
Ramy czasowe: over the course of the study
|
over the course of the study
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
8 czerwca 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 sierpnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 sierpnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 sierpnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 sierpnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OXS109139
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na 14C-SB649868
-
Merck Sharp & Dohme LLCZakończony
-
Indivior Inc.ZakończonyZaburzenie używania opioidówStany Zjednoczone
-
Arcus Biosciences, Inc.Gilead SciencesZakończony
-
BiogenDenali Therapeutics Inc.ZakończonyZdrowi WolontariuszeStany Zjednoczone
-
Athira PharmaAlturas Analytics, Inc.; Labcorp Drug Development IncZakończonyZdrowi WolontariuszeStany Zjednoczone
-
Laekna LimitedZakończony
-
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., LtdZakończony
-
Cyclerion TherapeuticsZakończonyZdrowi WolontariuszeStany Zjednoczone
-
PfizerArvinas Estrogen Receptor, Inc.Zakończony