Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Protein, Nutrition and Cardiovascular Disease in Stage 5 Chronic Kidney Disease

tiistai 9. elokuuta 2016 päivittänyt: Srinvasan Beddhu, University of Utah

Protein Intake, Nutrition and Cardiovascular Disease in Stage 5 Chronic Kidney Disease (CKD)

National Kidney Foundation guidelines recommend a dietary protein intake of 1.2 grams per kilogram per day (g/kg/d) in hemodialysis patients. However, it is unclear whether consumption of high amounts of protein in dialysis patients has beneficial or harmful nutritional and cardiovascular effects in this population. High protein intake might improve nutritional status, but it has been argued that the state of low muscle mass, small body size and low serum protein levels is not the result of decreased dietary intake, rather a result of hypercatabolism induced by metabolic acidosis, inflammation and oxidative stress.

The specific aims of this study are to examine in a prospective cohort of hemodialysis patients the longitudinal associations of absolute total protein intake or dietary protein intake with muscle mass and arterial stiffness.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

It is hypothesized that in the dialysis population overall: (1) Protein intake is a major determinant of muscle mass while inflammation, oxidative stress and metabolic acidosis play a lesser role; (2) Malnutrition is not an uremic cardiovascular risk factor hence low protein intake does not cause cardiovascular disease; and (3) In the other extreme, high protein intake is also not a major cause of cardiovascular disease since high serum phosphorus associated with high protein intake can usually be controlled by the use of phosphorus binders in routine clinical practice.

The specific aims of this proposal are to examine in a prospective cohort of hemodialysis patients the longitudinal associations of absolute total protein intake (TPI) in grams/day, or dietary protein intake (DPI) normalized to body weight in grams/kilogram/day) with

  1. Nutritional status (mid-thigh muscle mass as measured by Magnetic Resonance Imaging ) and functional status (6-min walk) and
  2. Arterial stiffness (aortic pulse wave velocity)

Understanding the relationship between protein intake with body composition (muscle mass) and intermediate cardiovascular outcomes (arterial stiffness) in stage 5 CKD patients in hemodialysis is of great scientific and practical significance

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

145

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-2372
        • Vanderbilt University Medical Centet
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84112
        • University of Utah

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

University of Utah Dialysis Program patients, and Vanderbilt University dialysis patients.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adult stage 5 chronic kidney disease patients, on dialysis for at least 3 months.
  • Urine output > 200 mL/day

Exclusion Criteria:

  • Patients with persistent volume overload (substantial pedal edema) despite attempts at achieving dry weight
  • Patients with inability to walk or who use a wheel-chair with reduced mid-thigh muscle mass
  • Persons with pacemakers, cochlear implants, or other prohibitive conditions for magnetic resonance imaging
  • Atrial fibrillation
  • Patients who are unlikely or unable (in the opinion of the nephrologists, nurses or dieticians taking care of the patient) to comply with research protocol
  • Patients with symptomatic heart failure, current active malignancy (excluding squamous and basal cell skin cancers), active AIDS, chronic lung disease requiring supplemental oxygen therapy and cirrhosis
  • Patients enrolled in interventional trials

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Observation (all participants)
Stage 5 Chronic Kidney Disease and hemodialysis patients

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlation of muscle mass with protein intake
Aikaikkuna: Baseline and 18 months
Mid-thigh muscle mass measured by magnetic resonance imaging
Baseline and 18 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Correlation of arterial stiffness with protein intake
Aikaikkuna: Baseline and 18 months
Radial artery stiffness measured by pulse wave velocity and pulse wave assessment
Baseline and 18 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Srinivasan Beddhu, M.D, University of Utah

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. marraskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. marraskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 3. joulukuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB_00024816
  • R01DK077298 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa