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Protein, Nutrition and Cardiovascular Disease in Stage 5 Chronic Kidney Disease

9 agosto 2016 aggiornato da: Srinvasan Beddhu, University of Utah

Protein Intake, Nutrition and Cardiovascular Disease in Stage 5 Chronic Kidney Disease (CKD)

National Kidney Foundation guidelines recommend a dietary protein intake of 1.2 grams per kilogram per day (g/kg/d) in hemodialysis patients. However, it is unclear whether consumption of high amounts of protein in dialysis patients has beneficial or harmful nutritional and cardiovascular effects in this population. High protein intake might improve nutritional status, but it has been argued that the state of low muscle mass, small body size and low serum protein levels is not the result of decreased dietary intake, rather a result of hypercatabolism induced by metabolic acidosis, inflammation and oxidative stress.

The specific aims of this study are to examine in a prospective cohort of hemodialysis patients the longitudinal associations of absolute total protein intake or dietary protein intake with muscle mass and arterial stiffness.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

It is hypothesized that in the dialysis population overall: (1) Protein intake is a major determinant of muscle mass while inflammation, oxidative stress and metabolic acidosis play a lesser role; (2) Malnutrition is not an uremic cardiovascular risk factor hence low protein intake does not cause cardiovascular disease; and (3) In the other extreme, high protein intake is also not a major cause of cardiovascular disease since high serum phosphorus associated with high protein intake can usually be controlled by the use of phosphorus binders in routine clinical practice.

The specific aims of this proposal are to examine in a prospective cohort of hemodialysis patients the longitudinal associations of absolute total protein intake (TPI) in grams/day, or dietary protein intake (DPI) normalized to body weight in grams/kilogram/day) with

  1. Nutritional status (mid-thigh muscle mass as measured by Magnetic Resonance Imaging ) and functional status (6-min walk) and
  2. Arterial stiffness (aortic pulse wave velocity)

Understanding the relationship between protein intake with body composition (muscle mass) and intermediate cardiovascular outcomes (arterial stiffness) in stage 5 CKD patients in hemodialysis is of great scientific and practical significance

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

145

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-2372
        • Vanderbilt University Medical Centet
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
        • University of Utah

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

University of Utah Dialysis Program patients, and Vanderbilt University dialysis patients.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult stage 5 chronic kidney disease patients, on dialysis for at least 3 months.
  • Urine output > 200 mL/day

Exclusion Criteria:

  • Patients with persistent volume overload (substantial pedal edema) despite attempts at achieving dry weight
  • Patients with inability to walk or who use a wheel-chair with reduced mid-thigh muscle mass
  • Persons with pacemakers, cochlear implants, or other prohibitive conditions for magnetic resonance imaging
  • Atrial fibrillation
  • Patients who are unlikely or unable (in the opinion of the nephrologists, nurses or dieticians taking care of the patient) to comply with research protocol
  • Patients with symptomatic heart failure, current active malignancy (excluding squamous and basal cell skin cancers), active AIDS, chronic lung disease requiring supplemental oxygen therapy and cirrhosis
  • Patients enrolled in interventional trials

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Observation (all participants)
Stage 5 Chronic Kidney Disease and hemodialysis patients

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation of muscle mass with protein intake
Lasso di tempo: Baseline and 18 months
Mid-thigh muscle mass measured by magnetic resonance imaging
Baseline and 18 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation of arterial stiffness with protein intake
Lasso di tempo: Baseline and 18 months
Radial artery stiffness measured by pulse wave velocity and pulse wave assessment
Baseline and 18 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Srinivasan Beddhu, M.D, University of Utah

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2007

Primo Inserito (Stima)

3 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB_00024816
  • R01DK077298 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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