- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00580567
Impulsivity in Pathological Gambling
Impulsivity in Pathological Gambling: A Cross Sectional Analysis on Tests of Impulsivity Between Pathological Gamblers and a Non-pathological Control Group.
The purpose of the this study is to compare pathological gamblers versus non-pathological gamblers using tests that measure different components of impulsivity. We aim to invite a total of 120 individuals to participate in this study.
Impulsivity has been described as the cognitive inability to delay gratification, a failure to inhibit behavioral action or acting without forethought about consequences. Impulsivity has also been seen as a personality trait characterized by risk-taking or sensation seeking behavior. Pathological gamblers demonstrate aspects of impulsivity; they act without thinking, have difficult inhibiting urges to gamble and desire immediate gratification. The goal of this project is to clarify which components of impulsivity are associated with pathological gambling. Non-treatment seeking, pathological gamblers and controls will be recruited from the community and local casinos. Each participant will be administered a battery of tests that represent different operational definitions of impulsivity.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- UCLA Neuropsychiatric Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria for Pathological Gamblers:
- 18 years or older
- Be able to speak, read and write in English
- Current diagnosis of pathological gambling (using DSM-IV criteria)
- South Oaks Gambling Screen (SOGS) score of 5 or above during screening
- Recent gambling activity -- at least once within one week prior to enrollment.
- Voluntarily given informed consent and signed the informed consent document.
- Not currently seeking treatment for gambling
Inclusion Criteria For Control Participants:
- 18 years or older
- Be able to speak, read and write in English
- South Oaks Gambling Screen (SOGS) score of 5 or less during screening
- Voluntarily given informed consent and signed the informed consent document
- Does not meet diagnosis of pathological gambling by DSM-IV criteria
- Not currently seeking treatment for gambling
Exclusion Criteria:
Exclusion Criteria for all participants:
- Current treatment for pathological gambling, excluding involvement with Gamblers Anonymous
- Ongoing medication for any psychiatric disorders, including anti-psychotics, antidepressants, mood stabilizers, anxiolytics or sedative/hypnotics.
- Dependence by DSM-IV criteria on any psychoactive substance, excluding caffeine or nicotine
- Presence of clinically unstable medical disorders that could harm the subject if not treated immediately.
- Presence of any neurological or psychiatric disorders (as assessed by the SCID or MINI and BDI-II) that would require immediate treatment.
- Test positive urine toxicology for illicit drugs prior to enrollment
- Hamilton Depression Scale score of >17
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Pathological Gamblers
|
|
2
Non-Pathological Gamblers
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Barratt Impusivity Scale
Aikaikkuna: 12 months
|
12 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Timothy W. Fong, M.D., UCLA Gambling Studies Program
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PA-00-004
- K23DA019522 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .