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Impulsivity in Pathological Gambling

3 giugno 2013 aggiornato da: Timothy Fong MD, University of California, Los Angeles

Impulsivity in Pathological Gambling: A Cross Sectional Analysis on Tests of Impulsivity Between Pathological Gamblers and a Non-pathological Control Group.

The purpose of the this study is to compare pathological gamblers versus non-pathological gamblers using tests that measure different components of impulsivity. We aim to invite a total of 120 individuals to participate in this study.

Impulsivity has been described as the cognitive inability to delay gratification, a failure to inhibit behavioral action or acting without forethought about consequences. Impulsivity has also been seen as a personality trait characterized by risk-taking or sensation seeking behavior. Pathological gamblers demonstrate aspects of impulsivity; they act without thinking, have difficult inhibiting urges to gamble and desire immediate gratification. The goal of this project is to clarify which components of impulsivity are associated with pathological gambling. Non-treatment seeking, pathological gamblers and controls will be recruited from the community and local casinos. Each participant will be administered a battery of tests that represent different operational definitions of impulsivity.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Personality traits of impulsivity will be measured with the Barrett Impulsiveness Scale and the NEO Personality Inventory-Revised. Behavioral components of impulsivity will be tested through delay and probability discounting tasks. Finally, measures of frontotemporal functioning are also included in a neuropsychology and neurocognitive battery. Recent studies have shown that these areas of the brain function differently in pathological gamblers; thus, the following neuropsychology/neurocognitive tests have been included: Attention/Information Processing Speed (via Simple Reaction Time Task and Continuous Performance Task), Episodic Memory (via Hopkins Verbal Learning Test-Revised and Brief Visuospatial Memory Test), Executive/Frontal Lobe Measures (via Wechsler Memory Scale-III, Choice Reaction Time Task, Working Memory Task (N-back), Probabilistic Reversal Learning Task, and Stop-Signal Task). Between group comparisons on this battery of impulsivity tests will be made to clarify which components of impulsivity are associated with pathological gambling. Secondly, within-group analyses will be performed to correlate impulsivity to gambling severity. Lastly, an exploratory analysis of subtyping pathological gamblers by performances on tasks of impulsivity and types of gambling will be conducted.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA Neuropsychiatric Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Community Sample

Descrizione

Inclusion Criteria:

Inclusion Criteria for Pathological Gamblers:

  • 18 years or older
  • Be able to speak, read and write in English
  • Current diagnosis of pathological gambling (using DSM-IV criteria)
  • South Oaks Gambling Screen (SOGS) score of 5 or above during screening
  • Recent gambling activity -- at least once within one week prior to enrollment.
  • Voluntarily given informed consent and signed the informed consent document.
  • Not currently seeking treatment for gambling

Inclusion Criteria For Control Participants:

  • 18 years or older
  • Be able to speak, read and write in English
  • South Oaks Gambling Screen (SOGS) score of 5 or less during screening
  • Voluntarily given informed consent and signed the informed consent document
  • Does not meet diagnosis of pathological gambling by DSM-IV criteria
  • Not currently seeking treatment for gambling

Exclusion Criteria:

Exclusion Criteria for all participants:

  • Current treatment for pathological gambling, excluding involvement with Gamblers Anonymous
  • Ongoing medication for any psychiatric disorders, including anti-psychotics, antidepressants, mood stabilizers, anxiolytics or sedative/hypnotics.
  • Dependence by DSM-IV criteria on any psychoactive substance, excluding caffeine or nicotine
  • Presence of clinically unstable medical disorders that could harm the subject if not treated immediately.
  • Presence of any neurological or psychiatric disorders (as assessed by the SCID or MINI and BDI-II) that would require immediate treatment.
  • Test positive urine toxicology for illicit drugs prior to enrollment
  • Hamilton Depression Scale score of >17

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Pathological Gamblers
2
Non-Pathological Gamblers

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Barratt Impusivity Scale
Lasso di tempo: 12 months
12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Timothy W. Fong, M.D., UCLA Gambling Studies Program

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

24 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PA-00-004
  • K23DA019522 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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